片剂: 200mg 。本药为索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF 、 BRAF 、 V600EBRAF 、 c-Kit 、 FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF 、 VEGFR-2 、 VEGFR-3 、 PDGFR - β 。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶,而c-Kit 、 FLT-3 、 VEGFR-2 、 VEGFR-3 、 PDGFR - β为络氨酸激酶,这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。最常见的不良反应有皮疹、乏力、腹泻、脱发和手足皮肤反应.皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状,暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌。
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