参阅洛伐他汀作用机制。本品也是一种前体药物,需经肝细胞色素P450(CYP)3A4酶代谢为β‐羟酸后才产生药理作用。研究结果显示,中风发生率接受本品治疗的患者较安慰组患者减少近50%,由于对比治疗有显著差异,CARDS研究提前2年结束。FDA批准本品用于伴有高危因素患者降低中风风险是基于另一项名为“心脏预后研究:降脂组”(the anglo‐scandinavian cardiac outcomes trial:lipid‐lowering arm,ASCOT‐LLA)的研究结果,此项研究共纳入10300例TC水平正常或处于临界水平且无心脏病史。
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