诺和龙,Repaglinide,Novonor m。通过肝脏的细胞色素CYP3A4同工酶系代谢为非活性物,92%的代谢产物经胆汁排泄进入粪便,8%的代谢产物经肾脏排泄进入尿液,服药5小时后基本全部清除。作用于β细胞膜上的钾离子通道,刺激胰岛素分泌,并不通过其他机制刺激胰岛素分泌,因此不加速β细胞功能衰竭。轻症患者应从小剂量开始应用,注意监测餐后血糖,防止出现低血糖反应。与磺脲类药物相比,本品不加速胰岛功能的耗竭,很少出现低血糖反应,药物起效快,进餐时服药,能模拟生理性胰岛素分泌,降低餐后血糖。片剂:0.5mg(白色)、1mg(黄色)、2mg(红色)。
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