西酞普兰(citalopram)是一种化学结构非常独特、有别于其他抗抑郁药的二环酞酸类衍生物,其化学结构为1‐(3‐二甲氨丙基)‐1‐(P‐氟代苯基)‐1,3‐二氢异苯并呋喃‐5‐腈,是一种氢溴酸盐外消旋混合物。通过动物和人体试验后,西酞普兰(citalopram)作为SSRI类的新成员进入精神科临床,并于1998年先后获得欧盟和美国FDA的批准用于重性抑郁症的治疗。在肝脏代谢,主要代谢产物为去甲基西酞普兰、双去甲基西酞普兰及西酞普兰‐N‐氧化物,这三种代谢产物均有活性(都是5‐HT再摄取抑制药),但它们的选择性和活性都比母体化合物差,在血浆中的浓度也较低。
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