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[病理生理]4﹒喹硫平

喹硫平在肝脏通过硫基氧化作用被广泛代谢,形成硫基氧化代谢产物,另一途径为N‐去烷基化和O‐去烷基化,主要的酶为CYP3A4。当与CYP3A4 抑制剂合用时,可导致喹硫平Cmax、A UC 明显增加,清除率明显下降,所以当上述两种药物合用时,需减少喹硫平药物剂量。相反,当与酶诱导剂合用时,可加速喹硫平代谢,而降低血药浓度,使临床疗效下降。因此,在这种情况下,需增加喹硫平药物剂量,以维持药物疗效。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第一篇 精神药理学基础 > 第十章 精神障碍的药物相互作用和药物不良反应监测 > 第一节 药物相互作用 > 四、抗精神病药的相互作用
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:175
版本:1
出版时间:2007-05-01
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