喹硫平在肝脏通过硫基氧化作用被广泛代谢,形成硫基氧化代谢产物,另一途径为N‐去烷基化和O‐去烷基化,主要的酶为CYP3A4。当与CYP3A4 抑制剂合用时,可导致喹硫平Cmax、A UC 明显增加,清除率明显下降,所以当上述两种药物合用时,需减少喹硫平药物剂量。相反,当与酶诱导剂合用时,可加速喹硫平代谢,而降低血药浓度,使临床疗效下降。因此,在这种情况下,需增加喹硫平药物剂量,以维持药物疗效。