本品口服很少吸收,在末段回肠和结肠部位被细菌分解为磺胺吡啶(SP)和5-氨基水杨酸(5-ASA),SP 被吸收以原形及代谢产物经肾脏排泄,5-ASA则不被吸收从粪便中排出。5-ASA 能抑制前列腺素的合成,从而起消炎作用。 B 在大鼠和家兔的试验中,应用人体剂量6倍的本品,未见损害生育能力和胎儿的作用。在涉及5例婴儿的3 篇报道中,本品可能导致先天性畸形,但有待进一步确定。本品及其代谢物磺胺吡啶容易通过胎盘进入胎儿循环,胎儿体内浓度与母亲的浓度几乎一致,但5-氨基水杨酸经胎盘转运很少。在16例授乳母亲应用本品的研究中,未发现乳儿有副作用。但有一例授乳母亲服用本品后出现新生儿血性腹泻,母亲中止治疗48~72小时后新生儿血性腹泻亦停止,因此美国儿科学会认为授乳母亲应慎用本品。 [1]ht p://web1.drugs.com/MMX/Sulfasalazine.html [2]Briggs GG,Freeman RK,Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition,Baltimore:Wil iams &Wilkins,2001,1289 [3]Commit ee on drugs,American Academy of Pediatrics.The transfer of drugs and other chemicals into human milk.Pediatrics,1994,93∶137 (朱全刚 姜远英)
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