权威医学用药书籍速查系统

[治疗]二、常用药物

氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,选择性地抑制二磷酸腺苷ADP与它的血小板受体的结合及激发的ADP介导的糖蛋白GP Ⅱ b/Ⅲ a复合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能通过阻断其他激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响,血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。多次口服氯吡格雷75mg以后,该代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰。华法林因能增加出血强度,不提倡与氯吡格雷合用。在外伤、外科手术或其他有出血倾向并使用糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a拮抗剂的病人,慎用氯吡格雷。

……
——《临床合理用药指导》
书名:《临床合理用药指导》
栏目:临床合理用药指导 > 第九章 影响血液及造血系统的药物 > 第五节 抗血小板药物
作者:隋忠国 苏乐群 孙 伟
参编:
页码:718-719
版本:1
出版时间:2010-12-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM