为一种新的人工合成的烟酸衍生物,口服吸收迅速,Tmax2小时,T1/2约3小时。不与血浆蛋白结合,以原形从尿中排出。药理作用主要作用于脂肪组织,抑制脂肪组织释放非酯化脂肪酸,减少TG、LDL、VLDL的合成,并通过抑制肝脂肪酶而增高HDL水平。临床应用适应证同烟酸,但较烟酸有如下优点:无初效反应。效能较强,可改善葡萄糖耐受性,适用于糖尿病患者。胶囊剂:250mg。