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[治疗]第三节 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AI DP),又称吉兰巴雷综合征(Guilain‐Barre syndrome,GBS)是累及周围神经和神经根的自身免疫性疾病,临床特点是急性或亚急性肢体软瘫,不同程度的感觉障碍。可伴有植物神经症状和呼吸衰竭。病理特点是髓鞘脱失和小血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润。目前认为GBS是一种感染后免疫介导的疾病。病因不明,相关的感染性病原可能包括巨细胞病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒、肺炎支原体、乙型肝炎病毒和空肠弯曲杆菌等。5 ﹒重视康复治疗,早期进行肢体被动活动防止挛缩。

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——《国家基本药物临床应用指南》
书名:《国家基本药物临床应用指南》
栏目:国家基本药物临床应用指南 > 第八章 神经系统疾病
作者:国家基本药物临床应用指南编委会
参编:陈竺,王国强,马晓伟,邵明立,王羽
页码:205-207
版本:1
出版时间:2009-12-01
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