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(一)微囊化方法的选择

Lai等[ 199 ]用对乙酰氨基酚(APAP)为模型药物,聚L‐丙交酯(PLLA)为骨架材料,采用以下三种微囊化方法,即O/W单溶媒乳化法,O/W复合溶媒乳化法和复乳(W/O/W)法制备APAP微球。试验结果表明,用复乳法制备的微球,除药物包封率比O/W乳化法高约3倍外,其释药速度也比较均匀。用单溶媒O/W乳化法和加入醇作为复合溶媒的O/W乳化法制备的微球,释药行为符合Higuchi模式,而用烷烃为复合溶媒的O/W乳化法和复乳(W/O/W)法制备的微球释药行为符合一级动力学模式。

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——《药物微囊化新技术及应用》
书名:《药物微囊化新技术及应用》
栏目:药物微囊化新技术及应用 > 第一章 可生物降解微球制备技术及其应用 > 第五节 可生物降解微球制备过程中的常见问题及解决方法 > 三、微球释药速度的调节
作者:陈庆华 张 强
参编:王志宣,邓英杰,甘勇,魏刚,瞿文
页码:93-94
版本:1
出版时间:2008-01-01
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