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1﹒4 药物筛选的现状

用整体动物进行筛选,可以提示某物质对动物模型的整体作用,但未必能提供有关作用机理方面的信息。高特异性的筛选模型是在药理学、生理学、生物化学、分子生物学等多个学科发展的基础上建立的,观察的是被筛选物质对某一靶点的作用,而不是观察其整体作用或对器官、组织的作用。目前,不仅酶、受体等靶点用作药物筛选的高特异性模型,以基因作为靶点的筛选模型也已大量涌现。组合化学(combinatorial chemistry)和组合化合物库(combinatorial library)的应用就是为了适应高通量药物筛选而发展起来的新兴领域。理论上,组合化学每年可以提供数十万或更多的新化合物。

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——《药物研究与开发》
书名:《药物研究与开发》
栏目:药物研究与开发 > 中篇 药物研发的方法 > 第5章 从候选药物中筛选出具有药理活性的物质 > 1 药物筛选概况
作者:郭涛 等
参编:郭涛,程卯生,陈兴华,宋洪涛,金进
页码:167-168
版本:1
出版时间:2007-01-01
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