作用与瑞莫必利相似,但本品能更迅速透入脑组织与受体结合。半衰期8~14小时。其代谢物为吡咯烷环氧化物,由尿排泄,主要为结合型,仅少量(< 1%)为原形。以急性肌张力障碍,静坐不能常见,类震颤麻痹,自主神经系统及心血管系统不良反应较少。