普罗布考自1977年在美国首次上市以来,主要作为降脂药。普罗布考还可抑制经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后RS的形成,实验表明普罗布考可抑制血清及H2O2刺激的体外培养的VSMCs增殖,抑制NCS、H2O2诱导的VSMCs核因子κ B(NF‐κ B)的活性,可能是其临床有效防治RS及AS的作用机制之一。同时还发现普罗布考能调节血管重塑,增加动脉成形术后血管内、外径及内弹力层包围的面积、外弹力层包围的面积。说明普罗布考抑制PTA再狭窄作用与其通过Caveolin‐1和MKP‐1两条途径抑制ERK1/2活性,进而最终调节血管重塑有关。
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