参阅β‐内酰胺类抗生素作用机制。化学结构决定其有高度的水溶性和可快速穿透革兰阴性菌外膜(革兰阳性菌无外膜)带负电荷的微孔通道,本品比带负电荷的β‐内酰胺类抗生素如头孢噻肟、头孢曲松和头孢他啶穿透阴沟肠杆菌外膜要快15倍,本品穿透阴沟肠杆菌蛋白微孔的相对速度也比头孢他啶快15倍。本品对多种β‐内酰胺酶的亲和力低,因而对许多质粒介导和染色体介导的β‐内酰胺酶高度稳定,其对Bush Ⅰ型β‐内酰胺酶的亲和力为头孢他啶的1/20,为头孢噻肟的1/1000,为头孢曲松的1/2000,因而细菌对其他β‐内酰胺类抗生素耐药时。注射用头孢吡肟:每瓶0.5g、1g、2g。
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