[治疗]XELOX方案

卡培他滨1000mg／m2po bid day1～14 q3w × 8（capecitabine）奥沙利铂130mg／m2ivgtt day1 q3w × 8（oxaliplatin）。8）和5‐FU／LV组（Mayo Clininc方案或Roswell Park方案）。2007年JCO上首先公布了安全性数据，结果为大多数治疗相关性不良事件发生率两组相当，XELOX组血液系统毒性发生率低，而神经毒性、手足综合征的发生率高一些。总的来说，XELOX方案耐受性良好，不良反应可控制。OS的数据尚不成熟，XELOX组和5‐FU／LV组的生存曲线在第5年时已分开，XELOX组略占优势，但两组间无显著性差异，尚有待进一步观察和更新。