[治疗]（二）非激素类抗炎药物（NSA ID）

口服吸收好，血药浓度1～2小时可达高峰，生物利用度80%，吸收后99%与血浆蛋白结合，血浆半衰期2～2.5小时，可缓慢进入关节滑膜腔，并保持较高浓度。在肝脏代谢，主要经尿排出。本品为苯丙酸衍生物，可抑制前列腺合成酶，减少前列腺素合成，被认为是最安全的非甾体类抗炎镇痛药，与阿司匹林比较，解热作用较优，镇痛作用相等或较优，抗炎作用相当。适应证：牙痛、术后疼痛等，适于轻度至中度钝性疼痛的治疗。1 ﹒胃肠道反应发生率约30%～40%，多为轻度消化不良及胃肠道刺激症状，较阿司匹林、吲哚美辛易耐受。高血压、肾功能不全、消化道溃疡病及凝血功能缺陷者慎用。