中枢神经系统具有去甲肾上腺素能疼痛调节机制,2肾上腺素受体可能参与这一通路的调节。2激动剂可通过刺激位于脊髓后角胶状质的受体发挥作用,从而抑制伤害感受信号的传递。运动神经元的突触前抑制可诱导产生痉挛。由于使用经验有限,此类药物不宜作为一线镇痛药物,但在某些难治性疼痛病例中可实验性使用。4 ﹒主要不良反应镇静、口干、直立性低血压、性功能障碍、血小板减少、体重增加、激动、停药后血压反弹。5 ﹒药物相互作用β肾上腺受体激动剂、三环类抗抑郁药。4 ﹒主要不良反应低血压、镇静、肝脏毒性、幻觉与精神疾病、口干。
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