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[治疗]替加氟Tegafur

呋氟啶,四氢呋喃氟尿嘧啶,方克,氟利尔,喃氟啶,FT‐207。本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期。作用机制、抗瘤谱、疗效与氟尿嘧啶相似,但吸收良好、作用持久,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。3 ﹒其他反应有乏力、寒战、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、黏膜炎等。4 ﹒用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量,必要时停药。

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——《抗肿瘤药物的联用与辅用》
书名:《抗肿瘤药物的联用与辅用》
栏目:抗肿瘤药物的联用与辅用 > 第一章 细胞毒药物 > 第二节 抗代谢药
作者:陆国椿
参编:胡夕春,胡晓文,朱珺,李玉平,陆国椿
页码:60-61
版本:1
出版时间:2009-07-01
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