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[治疗]比阿培南

本品是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的第2代碳青霉烯类抗生素。对革兰阴性菌(特别是铜绿假单胞菌)抗菌力增强.在意大利和日本的研究中,本品对取自临床的铜绿假单胞菌的抗菌活性是亚胺培南的3倍,对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性也优于亚胺培南。在3组静脉滴注比阿培南的临床试验中,每次滴注60min,剂量分别为150mg、300mg及600mg,血药峰浓度分别为8.8mg/L、17.3mg/L、32.4mg/L。在单次给予300mg剂量之后,比阿培南在腹腔积液中的浓度为9~24mg/L,在胸膜腔积液中的浓度为4.4~9.5mg/L,在盆腔积液中的浓度为9.6mg/L。比阿培南的消除半衰期为1h。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第一节 β内酰胺类抗生素 > 四、青霉烯类 > (二)碳青霉烯
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:334-336
版本:2
出版时间:2011-01-01
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