口服吸收良好,生物利用度约60%,血浆蛋白结合率90%,大部分在肝脏代谢。T1/2约5小时,分布容积为2.5L/kg,平均消除半衰期为4.6小时。服用量的21%随尿排泄,79%粪便排泄。对清醒的自发性高血压大鼠(SHR)和狗产生持久的、与剂量相关的降低平均动脉压的作用,没有反射性的心动过速。其降压效应并非源于迷走反射或前列腺素,对心排出量无影响,不逆转直立低血压反应。能预防心室纤颤,使电刺激左心室引起心室纤颤阈值明显降低,减少心肌再灌注后的心律失常。电生理研究表明,本品增强窦房结自律性及房室传导。不良反应发生率低,偶有心悸、头晕、立位性低血压等。不与钙拮抗剂、α肾上腺素拮抗剂合并使用。
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