本品为我国设计合成的斑蝥素N‐羟基酰亚胺衍生物,为人工半合成品。分子式C 10 H 13 NO 4,分子量211.1。作用和斑蝥素相似,也能抑制瘤细胞的蛋白质和核酸合成,但疗效优于斑蝥素,毒性仅为斑蝥素的1/500。少见,偶有厌食、恶心及血尿。口服:开始每次25mg,渐增至每次50~100mg,每日3次。静注:每日或隔日80~160mg,溶于25%葡萄糖液或生理盐水20ml中,缓慢推注。肝动脉插管给药:用药量同静注。