本药对心脏β受体作用很弱,主要激动α 1受体,有明显的收缩血管作用,作用与去甲肾上腺素相似,但较弱而持久。可反射性地兴奋迷走神经,使心率减慢。本药可减少肾和皮肤血流,并有短暂的散瞳作用。临床上主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速,防治全身麻醉及腰麻时的低血压,以及用于散瞳检查。本品可激动α受体,收缩子宫血管,减少子宫血流量,引起胎儿缺氧及心动过缓。儿童对本药特别敏感,可增加不良反应发生机会,新生儿慎用。陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版,北京:人民卫生出版社,1998 ∶ 291。