[文献资料]双嘧达莫＋氟尿嘧啶（dipyridamole＋fluorouracil）

临床建议：临床可以合用（ C ） 。33 ． 5倍，对氟尿嘧啶耐药的人结肠癌细胞系的细胞毒作用增加.显示98%的双嘧达莫与血浆蛋白结合，游离的双嘧达莫浓度低于体外可增强FUDR细胞毒性的浓度（即。临床证据：双嘧达莫通过抑制细胞膜对核酸的摄取而抑制核酸合成的补救途径，通常口服剂量的双嘧达莫没有细胞毒性，但当与抗代谢药合用时体外显示具有协同的细胞毒作用。与甲氨蝶呤合用耐受性好，与单用甲氨蝶呤相比，没有出现更多的骨髓毒性或黏膜炎，只有1例患者出现双嘧达莫相关的严重头痛。1例转移性多形性腺瘤患者部分缓解， 7例患者显著改善。