药理作用及机制同洛伐他汀。口服迅速吸收,1~2小时达血药浓度高峰,经肝药酶P450代谢后其活性代谢产物仍有70%抑制H MG‐CoA的活性。适用于原发性高胆固醇血症、混合型高脂血症或饮食控制无效杂合家族型高胆固醇血症患者。本品与环孢素、烟酸、地高辛、红霉素、口服避孕药、华法林有相互作用。