[概述]咪达普利Imidapril

本药转换为咪达普利拉，抑制血管紧张素转化酶。咪达普利拉6 ～ 8小时达最高血药浓度，半衰期为8小时，血药浓度在3 ～ 5日趋于稳定状态， 24小时内的尿中总排泄率为服用剂量的25.5% 。严重高血压及肾实质性病变继发性高血压的初始剂量为一次2.5mg ，一日1次。2 .伴有1型糖尿病的患者用药初期可能出现肾功能迅速恶化和高钾血症，须监测血清肌酐值和血清钾值，如发现肾功能迅速恶化和血清钾值上升，需减量或终止给药。西拉普利拉的生物利用度约为60% ， 2小时内达到最高血药浓度，浓度与剂量有直接关系，有效半衰期为9小时，并以原形从肾脏排出。同卡托普利。