[治疗]扎来普隆 Zaleplon（Sonata）

本品口服后迅速吸收，在肝脏经细胞色素P450同工酶3A4代谢。半衰期1小时。1）位点与GABA受体氯离子通道相互作用，使神经元的兴奋性受到抑制。其特点起效迅速，使失眠病人完全进入睡眠，并不产生觉醒后的残留镇静作用。适用于短暂性失眠者。偶有头痛、眩晕、困倦、焦虑、健忘、恶心、腹痛、肌痛等。肝损害病人慎用。细胞色素P450同工酶3A4诱导剂可降低本品血药浓度。