加兰他敏是一种选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。加兰他敏通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性。主要抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解,从而提高中枢神经系统乙酰胆碱的可利用度,补偿具有调节记忆功能的新皮质丧失的胆碱神经的功能。也能抑制外周的乙酰胆碱酯酶,胃肠道的作用会引起胃肠道副反应,心血管系统的作用可减慢心率。烟碱样胆碱能的调节也可以通过多巴胺、去甲肾上腺素、 5 -羟色胺、 GABA和谷氨酸的释放来增强其他递质的作用。6 .基于加兰他敏的药理学特点,可能对伴心血管疾病的阿尔茨海默病患者适用,理论上烟碱样胆碱调节对患者的记忆和行为以及非阿尔茨海默病相关认知障碍有效。
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