由于克拉维酸亦为β‐内酰胺类抗生素,其抗菌作用机制与青霉素等其它β‐内酰胺类抗生素相同。本品对金黄色葡萄球菌产生的β‐内酰胺酶和广泛存在于肠杆菌科细菌、流感杆菌、淋球菌和卡他布拉汉菌的质粒介导的酶有强大抑制作用。对肺炎杆菌、奇异变形杆菌和脆弱类杆菌所产生的染色体介导的β‐内酰胺酶也有快速抑酶作用。通过克拉维酸对β‐内酰胺酶的抑制作用,可使氨苄西林、阿莫西林、替卡西林、头孢噻啶、头孢哌酮等不耐酶抗生素的抗菌谱增广,抗菌作用显著加强,从而对多种产β‐内酰胺酶的细菌产生明显协同作用。本品与阿莫西林或替卡西林联合应用并无新的或重大不良反应出现。皮肤反应与单独应用青霉素者相仿。
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