综合征
1[病例]退休后的税务局长——离退休综合征 |
某市国税局的会议室里,椭圆形会议桌上摆放着各种水果,墙上贴着“戎马一生,光荣退休”八个大字,看得出,是某位领导,至少是位老同志将要退休,在这里举行一个小型欢送会,场面虽不大,但挺 |
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2[治疗]三、病史的完整采集和记录对治疗的重要影响 |
全面而又完整的病史和对患者的仔细检查非常重要,许多临床综合征与躁狂和抑郁综合征的表现十分相似,特别是一些起病年龄较晚的老年患者应该充分考虑到同时存在躯体疾病的原因,临 |
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3[病例]老伴去世之后——丧偶综合征 |
阴冷的秋风夹着秋雨,吹得树枝呜呜作响,几片残留在枝头的枯叶在秋风中瑟瑟发抖,一片片随风盘旋飘落… …。认知错乱、睡眠障碍、食欲丧失、肌肉钝痛。第二期:第4~6周进入第二期,有 |
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4[治疗]第四节 综合医院常见精神症状的药物治疗 |
实际上综合医院中常常需要精神药物治疗的多是具有明显生物学病因或者发病与某些生物学因素有关的那些精神异常,简单的分类包括三大类情况,即由于脑部器质性疾病或者损伤所致的 |
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5[治疗]二、精疲力竭综合征 |
本综合征又称疲劳抑郁征、潜伏性抑郁症与Burn‐out 综合征,国际疾病分类(I CD‐10)把这种疾病列在Z73.0,分类组名称为“与驾驭生活发生困难相关的问题”,包括心理症状与躯体症状, |
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6[治疗]十一、体位性心动过速综合征(POTS) |
POTS 是指体位转变为直立时心率增加≥30次/分,血压下降≤20/10mmHg,同时伴严重的疲劳、先兆晕厥、头晕、不能耐受运动等,又称特发性直立不耐综合征、直立性心动过速综合征等,POTS |
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7[治疗]第五节 心血管神经症 |
心血管神经症或称心脏神经官能症、神经性血循环衰弱症,是以心血管、呼吸和神经系统症状为主要表现的临床综合征,是神经症的一种类型,临床和病理方面均无器质性病变。患者神经类 |
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8[诊断]三、诊断与鉴别诊断 |
X综合征的临床范围很大,为了将本综合征的诊断限于小冠状动脉舒缩功能障碍的患者,在临床上必须采取较为严格的诊断标准。目前通常采用的诊断标准为:有典型劳力型心绞痛、运动试 |
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9[治疗]五、临床体会与点评 |
HoLEP用生理盐水作为冲洗介质,因此术后几乎不会发生TUR综合征,而且手术适应证大大拓宽,高龄不是绝对手术禁忌,部分报道手术年龄达90岁以上。与TRRP不同,HoLEP中光纤类似于开放手 |
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10[速览]三、睡眠时相延迟综合征 |
睡眠时相延迟综合征也是一种慢性昼夜节律紊乱,在儿童中较为普遍,各个年龄都可以发生,但较多见于青少年。但这种熬夜一般没有睡眠时相延迟综合征入睡晚,并且他们常抱怨下午和晚上 |
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11[速览]二、睡眠时相提前综合征 |
睡眠时相提前综合征是一种慢性昼夜节律紊乱,多见于婴儿和刚会走路的孩子,在年长儿童中并不普遍。睡眠时相提前综合征的产生机制至今尚不明了。因为人类在与时间隔离的情况下,内 |
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12[并发症]二、肠系膜上动脉压迫综合征 |
肠系膜上动脉压迫综合征是由肠系膜上动脉压迫十二指肠横部所致。十二指肠横段(即第四段)位于肠系膜上动脉与腹主动脉构成的夹角内,在腹主动脉前方横过第三腰椎,被后腹膜固定,连接 |
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13[病例]【病案举例】 |
患者身高170cm体重76kg,10月17日查空腹血糖6.58mmol/L,餐后2小时血糖9.8mmol/L,总胆固醇5.82mmol/L,低密度脂蛋白4.09mg/dl,甘油三酯、高密度脂蛋白在正常范围,谷丙转氨酶43U/L,尿糖+,B超 |
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14[速览]第3节 PeutzJegher综合征 |
黑色素斑胃肠多发性息肉综合征(PeutzJeghersyndrome)系一遗传性疾病,属常染色体显性遗传,男女均可发病,向下一代遗传的机会相等。1921年Peutz报告一家三代7口人有唇和颊黏膜黑色 |
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15[并发症]二、手术后腹腔间隙室综合征 |
腹腔是一个密闭的腔隙。正常情况下,腹腔内压近似或略低于大气压。腹腔间隙室综合征是由于腹腔内压力升高引起的全身性病理生理变化和器官功能不全,主要表现为循环、呼吸和泌尿 |
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16[概述]七、Zieve 综合征(酒精中毒‐高脂血症‐溶血综合征) |
又名:醇肝综合征,醇中毒性脂肪肝合并黄疸,酒精性高脂血症,黄疸‐一过性高脂血症‐溶血性贫血综合征,高脂血症型溶血性贫血等。由于存在一定程度的胰腺损害(主要是胰腺α细胞),使调节 |
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17[文献资料]主要参考文献 |
1 ﹒任应秋主编.中医各家学说.上海:上海科学技术出版社,1986.1~2.2 ﹒蔡淦等主编.实用中医脾胃病学.上海:上海中医药大学出版社,1996.339~388.3 ﹒岳和鸣主编.中医骨伤科学基础.上海:上海 |
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18[概述]18. 何谓颈心综合征? |
颈椎病可累及心血管系统,如心前区疼痛,类似冠心病样心绞痛。也可因骨赘刺激或压迫脊髓和脊髓血管,引起侧角内交感神经细胞功能障碍,或由于椎-基底动脉供血不足,使延髓内心血管调 |
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19[治疗]六、先天性和药物引起的长QT综合征的性别差异及围产期LQTS患者的治疗策略[7] |
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是迄今发现的第一个遗传性心律失常疾病。研究发现LQTS的发病有明显性别差异:①评估1~12岁儿童LQTS患者发生心脏骤停复苏和猝死的危险因素,男孩 |
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20[诊断]【诊断】 |
3岁以前至少具备下列中的1项.1)社交中使用的感受性语言及表达性语言方面有异常。2)语言障碍,至少具备下列中的1项症状:①语言发育延迟或不发育,例如不会呀呀学语,没有以手势或其他 |
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