制剂

1

[速览]重庆市

概况2008年,重庆市有卫生机构2258个(不含诊所),其中医院355家,卫生院1041所,采供血机构11个,妇幼保健院40家,疾病预防控制机构43个,卫生监督机构42个。在北碚等4个中医院实施中药制剂

[速览]重庆市
2

[文献资料]第九章 法 律 责 任

第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、

[文献资料]第九章  法  律  责  任
3

[文献资料]第九部分 法 律 责 任

第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、

[文献资料]第九部分  法  律  责  任
4

[治疗]3﹒中成药

功能:益气健脾,养血安神。适应证:心脾两虚型的白细胞减少症患者。临床研究:用绞股蓝胶囊治疗白细胞减少症30例,每次服用3粒(每粒含绞股蓝皂苷20mg),1天3次,15天为1个疗程,连服2个疗程,

[治疗]3﹒中成药
5

[治疗]【肠内营养的营养素基本要求】

人体的营养物质包括蛋白质、糖类、脂肪、水、维生素、矿物质和纤维素7个大类。早期的肠内营养制剂较为粗糙,仅包括各种流质、匀浆食物等,主要考虑到食物容易被胃肠消化和吸收,

[治疗]【肠内营养的营养素基本要求】
6

[治疗]第七节 微生态制剂的临床应用

1 ﹒胃肠道疾病的防治目的在于补充益生菌,恢复微生态平衡,重建肠道天然屏障,抵御外来病原的侵袭。常用于防治急、慢性腹泻病。采用微生态制剂能起到调节防治作用。在停用抗生素后

[治疗]第七节  微生态制剂的临床应用
7

[文献资料]三、药用辅料的发展状况

长久以来,制药工业中重原药轻制剂、重主轻辅的观念盛行,药用辅料的发展相对落后。传统剂型的膏丹丸散,以及大工业化后的片剂、注射剂、胶囊剂等所用到的辅料,基本都是功能单一的

[文献资料]三、药用辅料的发展状况
8

[文献资料]1 制备生化药物的原料

动物来源的生化药物是传统生化药物的主要部分,对其研究和开发已经做了大量工作,几乎提到每一种动物器官或组织都有其相关产品。随着现代生物技术的发展与进步,一部分原来通过脏

[文献资料]1 制备生化药物的原料
9

[文献资料]六、法律责任

1 .未取得《药品生产许可证》 、 《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售

[文献资料]六、法律责任
10

(二)细菌类疫苗和类毒素的制备方法

细菌类疫苗制品和类毒素的制备,均由细菌培养开始,前者系用菌体作为进一步加工的对象,而后者则对细菌所分泌的外毒素进行加工。不同的菌苗,其制备工艺不尽相同,然而其工艺程序颇为

(二)细菌类疫苗和类毒素的制备方法
11

(四)微生态制剂及其生理功能

微生态制剂也称微生态调节剂,是调节宿主体内微生态系统平衡的制剂。按微生态制剂的主要成分可分为三类:益生菌、益生元、合生素。目前我国开发的微生态制剂中使用的益生菌的菌

(四)微生态制剂及其生理功能
12

[速览]二、药物性肺纤维化

引起肺间质纤维化的药物主要为化学制剂和细胞毒制剂,常见的有六烃季胺、麦角新碱、肼苯达嗪、大仑丁、呋喃坦啶、乙胺碘呋酮、甲氨蝶呤、白消安和博莱霉素等。发生肺间质纤维

[速览]二、药物性肺纤维化
13

第八章 补充申请的申报与审批

第一百一十条变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当提出补充申请。第一百一十三条修改药品注册标准、变更药品处方中已有药用要求的辅

第八章  补充申请的申报与审批
14

第二节 进口药品分包装的注册

第九十六条进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。第九十七

第二节  进口药品分包装的注册
15

[治疗]第三节 肠内营养和肠外营养的相互关系

临床营养包括肠外营养与肠内营养,两种营养支持的内容,均包括氨基酸、脂肪、糖类、平衡的多种维生素和多种微量元素等,均系中小分子营养素,与普通的食物有根本的区别。如果患者胃

[治疗]第三节  肠内营养和肠外营养的相互关系
16

[文献资料]第四部分 医疗机构的药剂管理

第二十条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民政府药品监督管理部门审批。省、自治区、直辖市人民政府药

[文献资料]第四部分  医疗机构的药剂管理
17

三、药物的临床试验

药物的临床试验,必须经过国家食品药品监督管理局批准.必须执行《药物临床试验质量管理规范》 。申请新药注册,应当进行临床试验,如2类新药“新发现的药材及其制剂” 。其目的是

三、药物的临床试验
18

五、跨越式发展的思路

我们提出了《甘肃卫生事业跨越式发展的十大行动计划》:一是实现“ 120 ”覆盖城乡人口。力争全省所有二级以上医疗机构和目前已具备条件的1000多家乡镇卫生院实现远程会诊,为

五、跨越式发展的思路
19

[概述]三、肠外肠内营养支持的展望

肠外肠内营养已有40余年的发展历史,临床技术日趋成熟,应用领域日趋广泛。但是临床上疾病种类繁多、问题层出不穷,肠外肠内营养的发展和完善也是没有止境的。在肠内营养方面,已有

[概述]三、肠外肠内营养支持的展望
20

[护理]七、青霉素使用管理规定

1 ﹒见到青霉素类药物及青霉素皮试医嘱时,护士必须先查阅患者病史并询问患者有无过敏史。如有青霉素过敏史或主诉青霉素皮试阳性者,禁止行青霉素过敏试验。如果停用青霉素制剂超

[护理]七、青霉素使用管理规定
 8524    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 尾页
缩/展 搜索 回顶部