变性

烧伤深度的诊断，目前尚无统一可靠的客观指标，只能用肉眼观察及临床特点进行判断，深Ⅱ度烧伤诊断比较明确，因无偏浅的Ⅲ度烧伤创面诊断标准，本文列举的典型病例临床均可诊断为Ⅲ度

病理性近视的发病机制，历来有不同的学说：巩膜缺陷学说:认为本病主要是巩膜的遗传性缺陷造成巩膜薄弱,导致眼后极部眼轴延长所致。视网膜色素上皮缺陷学说:认为病理性近视是由

格子样变性是与周边部视网膜产生裂孔和脱离关系最大的视网膜变性，1920年由Gonin描述，1952年由Schepens命名，它包括了以往描述的蜗牛迹变性、纤维化囊样变性，这些改变最常见于高

Duchenne型进行性肌营养不良症（DMD）是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，其发病率高达1 / 3500活产男婴，患者通常为男性，大多数3岁左右起病，12岁前丧失行走能力，主要表现为全身骨骼肌

耳硬化症是一种局限于颞骨迷路耳囊的骨病变，主要影响耳囊内软骨层变性，最早的病变为骨海绵状变性，引起血管增多和骨吸收，以后逐渐被镶嵌式的不成熟的致密骨替代，称之为耳硬化症。

中枢神经系白质传导束病变时所发生的感觉障碍称为传导束型感觉障碍。这表现为病灶水平以下全部区域内的感觉障碍，而不限于某几个节段或某几个神经支配区。传导型感觉障碍主要

周围神经系统老化的改变主要有神经束内结缔组织增生，神经内膜增生和变性，神经纤维的进行性变性。高桥发现，坐骨神经内直径5 μ m以上的神经纤维随增龄而减少，但5 μ m以下的细纤

病理性近视性黄斑变性和黄斑裂孔的机制尚未完全明了，一般认为是生物力学异常或者遗传变性因素作用的结果。纵形纤维的结构改变包括胶原束变薄、巩膜胶原纤维断面星状结构消失

MRI可检出0 ﹒ 5cm大小的小肌瘤，且可确定其来源为黏膜下、肌壁间或是浆膜下，并能判断子宫肌瘤有无变性。T1加权像有助于确定浆膜下和位于阔韧带内的平滑肌瘤，肿瘤与相邻的盆腔脂

RON重症病例的视神经病理主要是炎性肿胀和水肿，在充分减压后配合抗感染和消水肿治疗是可以治愈的，因此手术效果较为理想。但反复发作者，效果较差，发作的次数越多，效果越差，这可能

水痘病毒侵入上呼吸道的上皮细胞内复制，然后进入血流，到达白细胞内复制后大量进入血流形成病毒血症、病毒散布全身各器官组织，引起全身病变。皮肤病变主要为棘状细胞层的细胞水

视网膜退行性变性包括周边视网膜囊样变性、视网膜蜗牛迹样变性、视网膜格子样变性、视网膜铺路石样变性及视网膜非压迫白样变性，其中视网膜格子样变性是最易导致视网膜裂孔及

肉眼观肝脏肿大，呈深绿色，早期表面平滑、包膜紧张，晚期表面呈细颗粒状，也可见不规则结节，质坚实。第一期：胆管炎期，表现为小叶间胆管或中隔胆管的慢性非化脓性炎症，胆小管上皮细胞变

根据血象变化特点可将类白血病反应（LR）分为五种主要类型：①中性粒细胞型：白细胞显著升高，血象似慢性或急性髓细胞白血病，见于播散性结核、粒细胞缺乏症等。淋巴细胞型:血象似慢性

受染的恙螨幼虫叮咬人体后，病原体先在局部繁殖，然后直接或经淋巴系统入血，在小血管内皮细胞及其他单核-吞噬细胞系统内生长繁殖，不断释放立克次体及毒素，引起立克次体血症和毒血

在附件区表现为实性的常见病变有卵巢癌、纤维卵泡膜瘤、颗粒细胞瘤、腺纤维瘤、Brenner瘤和无性细胞瘤等，还有子宫肌瘤、阔韧带肌瘤、输卵管癌、炎性肉芽肿性包块及宫外孕等

近年来随着人们生活水平和健康状况的快速提高，人均寿命相应延长，然而因工作负担重、生活节奏加快，也大大增加了退行性变性疾病的发病率，提前了退行性变性疾病的发病时间。与此同

据说热对细胞的杀灭的变性过程。所有细胞只要还有活性，都具有清除变性的蛋白质的能热休克蛋白是二倍体细胞中的普遍存在的现象，它能抵抗进一步的热损热耐受的机制尚不清楚，可能

脑动脉硬化是全身动脉硬化的一部分，同时也是急性脑血液循环尤其是脑缺血发作的主要发病基础，是各种因素导致的脑动脉管壁变性和硬化的病理改变。但随着脑动脉硬化的逐渐进展，脑

侵入组织器官的六钩蚴，其中大多数被浸润的巨噬细胞和嗜酸性粒细胞包围、吞噬或变性死亡，仅少数能够存活而发育成包虫囊。包虫囊内含有大量无色或微黄色液体，为具有抗原性的蛋白