多发性

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病例122:多发性内分泌腺瘤

女, 46岁, 18年前因发现甲状腺右叶肿物,当地医院诊断为“甲亢、甲状腺结节” ,行右侧甲状腺部分切除术,具体不详。8年前意外发现左侧甲状腺肿物,质硬,伴心慌、乏力、多汗,易怒。查甲状腺功能正常,血清钙2.63mmol/L轻度升高,血磷1.47mmol/L正常。经手术...

病例122:多发性内分泌腺瘤
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病例63:老年原发性甲状旁腺功能亢进并多发性周围神经病一例

患者男性, 76岁,因“进行性四肢麻木无力2周”于2012年1月8日入院。患者无明显诱因起病,主要表现为四肢末端持续麻木,并伴有发作性刺痛,每次疼痛持续约数分钟,可自行缓解,每日发作10余次。患者自发病以来无大小便失禁,无吞咽困难、饮水呛咳,无发热,无头痛及恶心呕吐,无...

病例63:老年原发性甲状旁腺功能亢进并多发性周围神经病一例
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[速览]案例7-3:急性肾衰竭、奥氮平

入院记录:患者,男, 86岁。1年前开始出现记忆力减退、好迷路、容易急躁、夜眠差,曾先后2次在神经内科住院治疗,行头颅CT及MRI等检查,均提示“大脑皮质及皮层下多发性腔隙性脑梗死、大脑皮质萎缩” ,临床按“多发性脑梗死性痴呆”治疗,病情时好时坏。1周前开始发热( T 3...

[速览]案例7-3:急性肾衰竭、奥氮平
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[速览]案例1-27:多发性脑梗死性痴呆、谵妄

入院记录:患者,男, 66岁,退休干部。患者原系机关干部, 10年前退休后渐见记忆力减退,言语啰唆 ,有时词不达意。心肺听诊无明显异常,腹软,无压痛、反跳痛,生理反射存在,病理反射未引出。精神检查:意识模糊,思维混乱,行为躁动,存在记忆力减退、中-重度痴呆症状,无内省力。老...

[速览]案例1-27:多发性脑梗死性痴呆、谵妄
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[速览]案例1-26:阿尔茨海默病、多发性脑梗死性痴呆?

入院记录:患者,女, 55岁。1年前无诱因出现心烦,急躁,坐立不安,全身出虚汗,当地医院按“焦虑症”服黛力新( 1片, bid ) 1个月后焦虑症状好转,但记忆力减退症状仍存在,曾有家门口迷路现象。发育正常,营养良好,体型匀称,神志清晰,体位自主,面容与表情安静,皮肤、巩...

[速览]案例1-26:阿尔茨海默病、多发性脑梗死性痴呆?
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[速览]案例1-21:多发性腔隙性脑梗死:抗精神病药、高血脂

入院记录:患者,男, 66岁。精神检查:意识清,接触差,存在被害妄想、关系妄想,态度傲慢,易怒,行为冲动,近记忆力差,计算力差,判断力减退,存在明显的虚构症状。入院诊断: ①多发性腔隙性脑梗死所致精神障碍。针对出血性脑卒中的原发病及合并症进行治疗,治疗原则安静卧床、调整...

[速览]案例1-21:多发性腔隙性脑梗死:抗精神病药、高血脂
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[例]第六章:特殊病例

本章主要介绍从临床阅片中筛选出的典型病例。颌骨多发性牙源性角化囊性瘤如同时伴有皮肤基底细胞痣或癌以及其他异常,则称为多发性基底细胞痣综合征或痣样基底细胞癌综合征。蝶鞍韧带钙化.脊柱弯曲或椎体及其附件畸形。本综合征常有家族遗传史,具有常染色体显性遗传特征。图6 - 4上下...

[例]第六章:特殊病例
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病例74:老年多发性压疮

患者,男性, 63岁。半年前逐渐出现,双侧髋部及左臀部溃疡不愈,出现高热,于2009年11月12日入院,患者双侧髋部各有2cm × 2cm皮肤溃疡创面,其中右股骨大转子溃疡腔宽约4cm ,通向骶尾部深约8cm ,左臀部溃疡腔宽约5cm ,深约10cm ,可见脓性分泌物及...

病例74:老年多发性压疮
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第三章:大动脉疾病伴发冠状动脉左主干病变

川崎病( Kawasaki diseases , KD ) ,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以皮肤黏膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为主要临床特征的急性发热性疾病,病程自限,病因不明。本病在婴儿及儿童均可发病,但80% ~ 85%患者在5岁以内,好发于6 ...

第三章:大动脉疾病伴发冠状动脉左主干病变
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[辅助检查] 六、多发性硬化

病例1 - 4 - 6 ,男性, 26岁,反复头部、肢体不自主抖动5年,加重2个月,体格检查:双下肢肌力Ⅴ级,右下肢膝反射减弱。脑脊液生化:鞘IgG合成率14.0mg/d (参考值0 ~ 5.8mg/d ) 。多发性硬化概述:多发性硬化( MS )是一种中枢神经系统白质...

[辅助检查]  六、多发性硬化
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案例19 合并高血压的多发性脑梗死患者的降压药物治疗

患者,女, 56岁,因言语不清,口角歪斜,饮水呛咳6天就诊。既往高血压病史10余年,平时血压控制在180 / 100mmHg 。头颅CT示:多发性脑梗死。2 .该患者高血压3级合并多发性脑梗死及2型糖尿病,需联合用药降压,首选ACEI或ARB类降压药,必要时联合使...

案例19 合并高血压的多发性脑梗死患者的降压药物治疗
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[病例]二、 软骨瘤

软骨瘤是常见的良性骨肿瘤,可发生于骨髓腔、骨皮质、骨膜下或软组织内。发生于髓腔者称为内生软骨瘤,发生于皮质骨或骨膜下者称之为外生软骨瘤,软骨瘤可单发和多发,多发性内生软骨瘤合并骨骼发育畸形者为Ollier病,多发性内生软骨瘤合并肢体软组织血管瘤者称为Maffucci...

[病例]二、 软骨瘤
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病例:严重脓毒症致危重病相关性多发性神经病和肌病1例

患者,女, 60岁,家庭主妇。根据上述结果考虑患者四肢肌力下降与严重感染有关,可能存在危重病性多发性神经病和肌病,因患者呼吸肌无力,撤机困难,患者住院期间发生呼吸机相关性肺部感染,病情不稳定,病情好转后一度再次加重。本例患者肌力明显下降时程长达2个月左右,随感染控制、病...

病例:严重脓毒症致危重病相关性多发性神经病和肌病1例
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病例38:多发性神经病变、多浆膜腔积液、多发器官肿大及多发内分泌异常

患者男性, 29岁,干部,入院时间: 2010年11月28日。双下肢无力、麻木20个月,腹胀、水肿17个月。患者于2009年3月无明显诱因出现双下肢无力、不能踮脚行走,伴双侧足底麻木,无肢体疼痛、皮肤破溃。2009年6月患者出现腹胀、腹围增大,伴双下肢水肿、胸闷憋气,无...

病例38:多发性神经病变、多浆膜腔积液、多发器官肿大及多发内分泌异常
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病例37:球蛋白升高伴多发性骨质破坏、贫血

患者男性, 49岁,个体户。发现球蛋白升高3年,腰背部疼痛半月。患者2004年2月在外院体检时发现球蛋白升高36g/L , Hb 152g/L ,建议随访。Hb 90g/L ,球蛋白114g/L 。患者的病史特点主要为球蛋白升高病史,轻度受力后出现骨痛以及肺部感染。患者...

病例37:球蛋白升高伴多发性骨质破坏、贫血
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病例17.左上腹包块1周余——脾弥漫性多发性错构瘤

患者,男, 35岁,汉族人。主诉:发现左上腹包块1周余。入院情况:患者1周余前偶然发现左上腹包块,无发热、黄疸,厌油、腹痛、腹胀,无呕血、黑便、腹泻,无尿频、尿急、尿痛、血尿,就诊于当地医院,诊断不能明确,遂来我院门诊就诊,行腹部B超检查提示脾脏实质性占位,以“脾脏包块...

病例17.左上腹包块1周余——脾弥漫性多发性错构瘤
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[病例]第二节:多发性神经纤维瘤病

多发性神经纤维瘤病( multiple neurofibromatosis , NF1 )是一种原发于神经轴索鞘施万细胞和神经内、外束膜细胞的良性肿瘤。NF1多在出生时即可发生,但因其症状是缓慢进展的,故儿童时期诊断比较困难。患儿术后20余天突然左眼上眼睑肿物迅速增...

[病例]第二节:多发性神经纤维瘤病
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病例81 多发性结节样肿物(二期梅毒)

图7 - 1 - 81 A .舌背中后份见结节样肿物,表面黏膜发红,边界较清B .硬腭散在分布5个小突起,表面充血发红,并见数个红色小斑点C .咽前柱见椭圆形灰白色光亮微隆斑片,呈黏膜斑样。检查舌背中后份见6mm × 10mm的结节样肿物,质软,边界较清,无压痛,表...

病例81 多发性结节样肿物(二期梅毒)
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病例40:多发性内分泌腺瘤

CEA持续增高2个月,为明确病因行PET/CT显像。近期无体重减轻,无咳嗽、咯血、发热。无腹痛及排便异常。双侧甲状腺缺如,甲状腺床未见明显占位性病变及放射性异常浓聚影。左侧上颈部颈动脉鞘间隙内见多发结节影,最大径约1.6cm ,相应部位见不同程度放射性异常浓聚, S...

病例40:多发性内分泌腺瘤
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[诊断]第十一章 颅脑损伤的法医学司法鉴定

由于颅脑损伤的多发性和复杂性,其致残与致死率极高,所以在法庭科学中颅脑损伤的司法鉴定是极其常见和重要的。司法鉴定是指在诉讼活动中鉴定人运用科学技术或者专门知识对诉讼涉及的专门性问题进行鉴别和判断并提供鉴定意见的活动。为了规范司法鉴定机构和司法鉴定人的司法鉴定活动,保障司...

[诊断]第十一章  颅脑损伤的法医学司法鉴定
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