先天性

1

[病例]三、骨软骨瘤合并寰枕畸形(C1-2)

患者老年女性, 63岁, 3个月前无明显诱因逐渐出现右侧肢体活动不利,表现为右手精细运动受限,右下肢行走无力感,并右手拇指、示指麻木,左下肢自觉发热。10天前到当地医院就诊,行头颅磁共振( MRI )示齿状突后部异常信号,为求进一步治疗来我院。在寰枢椎脱位和先天性寰枕融...

[病例]三、骨软骨瘤合并寰枕畸形(C1-2)
2

[病例]第六节:先天性小角膜验配RGP案例

女, 23岁,视力模糊10余年,一直戴框架眼镜,于外院检查,建议配戴RGP ,遂就诊。检查结果见表3 - 6 - 1和表3 - 6 - 2 :表3 - 6 - 1基础视光检查资料1。2 .仔细检查发现患者的角膜直径非常小, 9.5mm ,需要进一步排除先天性小角膜、真性小...

[病例]第六节:先天性小角膜验配RGP案例
3

[例]八、典型病例:先天性脊椎裂后遗足踝畸形

病例1 :患者女, 35岁,腰骶部脊柱裂致左足重度马蹄内翻足畸形,左足。4 、 5跖骨骨髓炎引起缺损,骨髓炎已治愈,但马蹄内翻足畸形加重,入院时用足背负重行走。入院后实施跖内侧松解,三关节截骨后,安装Ilizarov外固定器。术后畸形逐渐矫正,恢复跖行足(图8 - ...

[例]八、典型病例:先天性脊椎裂后遗足踝畸形
4

[例]七、典型病例:先天性腓骨缺如足踝畸形

患儿男, 5岁,先天性右腓骨缺如。2岁时实施过腓侧束带切除胫骨截骨矫形术。此次就诊仍有轻度足外翻畸形,右小腿短缩约9cm 。手术实施腓侧束带松解,胫骨截骨延长,足外翻牵拉矫正术。术后小腿延长约10cm ,足外翻畸形矫正(图7 - 3 -。术后7天外观.拆外固定器5个月随访外观.

[例]七、典型病例:先天性腓骨缺如足踝畸形
5

[病例]第六节:结膜上皮性囊肿

结膜囊肿分为先天性和获得性囊肿,后者临床常见,多为外伤、手术、炎症、寄生虫等原因使结膜上皮进入结膜下组织形成的囊肿,各年龄均可发生。而先天性结膜囊肿少见,多发生于儿童下穹隆结膜,认为可能是继发于胚胎发育时结膜上皮滞留进入眼眶软组织内形成。全身麻醉下行囊肿摘除术,术中弧形...

[病例]第六节:结膜上皮性囊肿
6

[病例]第二节:先天性小眼球合并囊肿

先天性小眼球合并眼眶囊肿为眼眶先天性疾病,多发生于一侧眼眶,双眼先天性小眼球伴发眼眶囊肿者少见。临床诊断:左侧眼眶囊肿,双侧先天性小眼球,双侧小睑裂畸形。术后标本检查显示:大体可见囊肿呈40mm × 35mm × 35mm ,呈空腔状,囊壁较薄,光滑,囊肿一侧有一小球状物...

[病例]第二节:先天性小眼球合并囊肿
7

[例]临床病例:先天性内耳畸形病人的护理

患儿,男, 1岁8个月,入院诊断:双耳极重度感音神经性聋,入院日期: 2012年12月17日, 2012年12月19日在全麻下行右人工耳蜗植入术,现术后第7天,预约今日出院。3 .语言康复训练是一项长期的工作,由于病人父母聋哑这一特殊背景,更要求病人一家团结合作,互相鼓励,...

[例]临床病例:先天性内耳畸形病人的护理
8

三、老年人尿失禁

尿失禁指排尿不能控制而自行排出,也称小便失禁,多见于女性与老年人,中医称之为“漏尿” “遗尿” 。尿失禁一般包括四类: ①真性尿失禁:常见病因是尿道括约肌损伤、先天性畸形。压力性尿失禁:常见于女性盆底松弛而又腹压增加或肥胖、子宫脱垂患者.老年人尿失禁分为两大类,即短暂性...

三、老年人尿失禁
9

[病例]9.婴儿先天性肠道闭锁1例尸检报道

作者简介:龙仁( 1971 — ) ,男,硕士,讲师,主要从事法医病理学和法医物证学研究, E-mail : 2903508291 @ qq . com 。先天性肠道闭锁是新生儿较常见的消化道畸形,在新生儿肠梗阻中占比很高,亦是婴幼儿主要急腹症之一,其发生率为1 /...

[病例]9.婴儿先天性肠道闭锁1例尸检报道
10

[病例]五、先天性血小板无力症月经过多的治疗-左炔诺孕酮宫内缓释系统

患者:女性, 14岁,身高155cm ,体重44kg 。治疗期间患儿经常出现漏服口服避孕药导致出血现象,家长考虑到口服避孕药治疗血小板无力症导致的月经过多,全身副作用较大,患儿依从性差,要求放置LNG-IUS治疗,遂拟定于2014年07月09日患儿月经周期的第5天在静脉...

[病例]五、先天性血小板无力症月经过多的治疗-左炔诺孕酮宫内缓释系统
11

[病例]二、先天性肾上腺皮质增生症(17α羟化酶缺乏)

患者:患者,女性, 16岁。现病史:患者2011年7月因反复右下腹疼痛于当地医院行超声提示有附件肿物,当时患者无月经初潮,无嗓音变粗、喉结发育及外阴发育,无乳房发育及阴毛、腋毛生长,当年9月于中日友好医院行右侧卵巢囊肿剥除术,病理提示为良性(具体不详) 。多囊卵巢综合征...

[病例]二、先天性肾上腺皮质增生症(17α羟化酶缺乏)
12

案例12:错误出生——先天性左耳畸形

陈某于某年11月12日在某县妇幼保健院彩超检查报告单提示早孕。次年2月7日四维彩超检查报告单示:头颅光环清晰,胎儿面部显示不清,胎心率153次/分,胎动可见,脊柱连续,腹围。5月23日四维彩超检查报告单示:双顶径.上述各次检查报告均附有提示语:产前超声检查不能排除所有胎...

案例12:错误出生——先天性左耳畸形
13

[例](九)病例展示:先天性掌骨短小症

患者,女, 29岁,先天性右第五掌骨短小症(图6 - 2 -。31 ) ,外观丑陋,给患者心理造成很大的负担,生活上带来很大的不便。行右第五掌骨逐渐延长术。术后第7天开始延长,每次0.15mm ,每天4次。每日用手按摩并被动活动掌指和指间关节,增加关节的活动度, X线片...

[例](九)病例展示:先天性掌骨短小症
14

[文献资料]诊治经验与点评:先天性无阴道

1 .女性第二性征发育正常,但无月经来潮。盆腔腹膜阴道法成形术:可开腹或腹腔镜微创完成,将始基子宫表面的腹膜及部分膀胱浆膜和直肠浆膜垫衬至造穴后的“人工阴道” ,形成的新阴道较滑润,且用自身组织无感染风险,相对费用较低。生物补片阴道成形术:近来兴起的一种手术,造穴和羊膜法...

[文献资料]诊治经验与点评:先天性无阴道
15

[病例]第14节:先天性无阴道

先天性无阴道常合并无子宫或仅有始基子宫,一般输卵管、卵巢发育正常,故第二性征为正常女性表现,染色体核型为女性核型46 , XX ,又称为Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser (简称MRKH )综合征,其发生率约为1 / 4000 。...

[病例]第14节:先天性无阴道
16

病例36 眼眶内脑神经组织迷芽瘤伴先天性眼球发育异常

迷芽瘤是一种正常组织发生异位生长的先天性疾病。发生于眼眶的脑神经组织迷芽瘤罕见,尤其是伴有先天性眼球发育异常者更为罕见。眶内脑神经组织迷芽瘤的特点与先天性小眼球合并眼眶囊肿第一种表现型相似,患儿生后即发现眼球发育异常,如眼球突出、下转、小眼球、小角膜伴有先天性白内障等, ...

病例36 眼眶内脑神经组织迷芽瘤伴先天性眼球发育异常
17

病例9 先天性无眼畸形

先天性无眼畸形是一种罕见常染色体隐性遗传病,一般认为是在胚胎发育过程中应分化为角膜上皮和结膜的组织异常分化为覆盖眼球表面的上皮组织所致。先天性无眼畸形可以分为完全睑球粘连和原发性眼睑不发育两个类型。先天性无眼畸形患者可仅有眼部畸形,也可合并其他畸形,例如隐眼畸形综合征,又...

病例9 先天性无眼畸形
18

第三节:冠状动脉左主干闭锁

先天性左冠状动脉主干闭锁( congenital left main coronary artery atresia , CLMCAA )是一种非常罕见的先天性冠状动脉畸形,在以往诊断为单冠状动脉的患者中其发现率为0.01% ~ 0.04...

第三节:冠状动脉左主干闭锁
19

[文献资料]26.影响华法林抗凝效果的因素有哪些?

华法林的量效关系受遗传和环境因素影响。遗传因素:达到同一INR水平,白种人和中国人对华法林的耐受剂量明显不同,主要遗传因素包括: 1 )华法林相关的药物基因多态性。2 )华法林的先天性抵抗,先天性华法林抵抗的病人需要高出平均5 ~ 20倍的剂量才能达到抗凝疗效,可能与华法...

[文献资料]26.影响华法林抗凝效果的因素有哪些?
20

相关知识:病例23先天性主动脉闭塞误诊为嗜铬细胞瘤带给我们的警示

主动脉缩窄是常见的先天性心血管疾病,指先天性胸主动脉局限性狭窄,病变部位位于主动脉峡部或左锁骨下动脉起始部的远程动脉导管插入点处,病变处管腔变细甚至闭塞,形成侧支循环供应远程,而狭窄近端则由于负荷增加代偿性扩张。主动脉缩窄的病因尚未完全清楚,但可能与某些遗传性综合征相关...

相关知识:病例23先天性主动脉闭塞误诊为嗜铬细胞瘤带给我们的警示
 270    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 尾页
缩/展 搜索 回顶部