先天性

1

[预防、预后]四、遗传性疾病的预防

遗传病是一类严重危害人类身心健康的难治疾患,不仅为家庭及社会带来沉重负担,而且危及子孙后代,直接影响人口素质的提高。重视医学遗传学,防止和减少有遗传病的患儿出生是一项重

[预防、预后]四、遗传性疾病的预防
2

[速览]第二节 附睾先天性畸形

附睾先天性畸形包括附睾与睾丸附着异常、附睾形态明显变化、缺如或阶段性闭锁及附睾囊肿等。隐睾患者中约1/3~2/3合并附睾畸形。另外,在附睾胚胎发育阶段,如附睾供应血管发生意外

[速览]第二节  附睾先天性畸形
3

[治疗]三、治疗原则

手部先天性畸形的治疗包括非手术治疗和手术治疗。非手术治疗包括夹板应用、职业训练和心理治疗以及假体的应用等,可根据不同的病情加以选择。有些治疗,如功能训练、夹板的应用

[治疗]三、治疗原则
4

[治疗]六、先天性和药物引起的长QT综合征的性别差异及围产期LQTS患者的治疗策略[7]

长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是迄今发现的第一个遗传性心律失常疾病。研究发现LQTS的发病有明显性别差异:①评估1~12岁儿童LQTS患者发生心脏骤停复苏和猝死的危险因素,男孩

[治疗]六、先天性和药物引起的长QT综合征的性别差异及围产期LQTS患者的治疗策略[7]
5

[鉴别诊断]【鉴别诊断】

先天性CMV感染与其他先天性感染临床表现相似,如风疹、单纯疱疹、弓形虫病和先天性梅毒等。这些先天性感染常不易通过临床表现相鉴别,必须结合病原学和血清学进行区分。4 ﹒新生

[鉴别诊断]【鉴别诊断】
6

[鉴别诊断]三、先天性食管梗阻

1 ﹒食管异常由于食管本身结构异常所致完全性和不完全性梗阻。先天性食管闭锁患儿有明显的吞咽困难。食管狭窄患儿往往在出生后数月添加辅食时出现进食呕吐、咽下困难、误吸、

[鉴别诊断]三、先天性食管梗阻
7

[预防、预后]四、儿童近视的预防

到目前为止,对儿童和青少年的近视尚无一种理想、确切、有效的治疗方法,因此对儿童和青少年的近视重在预防。婴幼儿或儿童早期发生近视常常是遗传性或先天性近视,发展快,常常呈持

[预防、预后]四、儿童近视的预防
8

[治疗]第四节 先天性血卟啉病

本病是遗传性卟啉代谢紊乱引起的代谢病,其主要病理生理为卟啉和(或)卟啉前体的产生和排泄增多,并在体内积聚,其临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神三大症候群。 卟啉

[治疗]第四节  先天性血卟啉病
9

[文献资料]三、其他眼先天异常

在胚胎早期,如果视沟或视泡的形成发生障碍,可造成先天性无眼球、先天性小眼球甚至先天性囊状眼球。视泡凹陷形成视杯的过程中,如果受到外界因素如母体炎症或外伤的影响而发生障

[文献资料]三、其他眼先天异常
10

[治疗]第五节 先天性食管良性狭窄

先天性食管良性狭窄是一类由于胚胎发育异常所致的食管狭窄,临床上较少见,且极易误诊,其最常见的病理改变是气管软骨迷入食管,在胚胎早期原始前肠分隔时部分气管组织异位到食管引

[治疗]第五节  先天性食管良性狭窄
11

[患者教育]癫痫妇女能不能妊娠?如果已经妊娠应该怎么办?

身患癫痫的妇女能否和正常人一样生儿育女,这是癫痫病人及其家属迫切关心和急于了解的问题。另外,癫痫妇女生的孩子,先天性畸形儿比无癫痫妇女高25%。值得重视的是,大约有40%的癫

[患者教育]癫痫妇女能不能妊娠?如果已经妊娠应该怎么办?
12

[临床表现]【临床表现】

L QTS的临床症状为尖端扭转型室速所致,先天性者往往在40岁之前出现症状,主要在儿童和青少年期,可以表现为反复出现的头晕、癫痫样发作、晕厥甚至猝死。在体育锻炼、游泳、失眠

[临床表现]【临床表现】
13

[概述]第一章 小儿泌尿外科简介

1936、1937年间,施锡恩、谢元甫就已报告后尿道瓣膜症、孤立肾等先天性泌尿生殖系畸形疾病。其后,尤以施锡恩尚有不少有关小儿泌尿外科疾病的论著。该时泌尿外科多设在外科内,极

[概述]第一章  小儿泌尿外科简介
14

[治疗](三)局灶性交界性心动过速

局灶性交界性心动过速起源于房室结或希氏束,心房及心室均不参与。根据其对β受体阻滞剂和对钙拮抗剂的反应,这类心律失常的电生理机制可能是异常自律性或触发活动。局灶性交界

[治疗](三)局灶性交界性心动过速
15

四、社区妇女儿童保健的现状及展望

我国政府一向致力于将保障妇女儿童健康作为经济和社会发展的重要组成部分,通过颁布一系列与妇幼保健相关的法律法规,极大地促进了我国妇幼保健事业的发展。根据1980年和1986年

四、社区妇女儿童保健的现状及展望
16

[速览](二)先天性总胆管囊肿

2/3在幼儿和儿童期发现,1/3青年期发现,平均发病年龄为3岁,囊肿发生与以下因素有关:①阻塞(胆总管方向异常扭曲、狭窄、闭锁、瓣膜或炎性瘢痕等)。胆总管下端梗阻,胆汁淤积,反复感染使

[速览](二)先天性总胆管囊肿
17

[病因学]五、儿童方面

子女与父母期望值相距甚远导致受虐待者较多。常见的是儿童出生后的生理与智力情况是否让父母满意,可能是以后是否遭受虐待的一个原因,如儿童智能落后或患有先天性疾患是受歧视

[病因学]五、儿童方面
18

[护理]二、先天性直肠肛门畸形

做好家属、患儿的思想工作,消除心理障碍,以利于配合治疗。了解会阴部存在何种畸形,如有无肛门,肛门开口位置是否异常,有无狭窄,有无瘘管存在,有无腹胀、便秘等低位肠梗阻表现。给

[护理]二、先天性直肠肛门畸形
19

[治疗]第四节 先天性血卟啉病

本病是遗传性卟啉代谢紊乱引起的代谢病,其主要病理生理为卟啉和(或)卟啉前体的产生和排泄增多,并在体内积聚,其临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神三大症候群。其临床

[治疗]第四节  先天性血卟啉病
20

[概述]四、误区防范

1 ﹒先天性甲状腺功能减低症早期诊断,才能尽早给予甲状腺激素的替代治疗,减少对大脑发育的影响。新生儿筛查及早期诊断对于该病至关重要。幼儿和儿童期的临床表现:特殊面容及形态

[概述]四、误区防范
 7069    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 尾页
缩/展 搜索 回顶部