荧光

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[治疗](二)荧光光谱技术在癌症诊断中的应用

正常组织和癌组织,在一定波长的激光激发下,会发出不同的自体荧光,这种荧光是生物组织更为本质的反映,借助于光谱仪和光学多道分析仪可将这些荧光信号记录为光谱图,通过分析光谱的

[治疗](二)荧光光谱技术在癌症诊断中的应用
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[辅助检查]4﹒离心瓶培养法

离心瓶培养法可以在36~48h确定副流感病毒,特异性高,但是敏感性不如常规的细胞管培养法。因此通常在接种离心小瓶的同时,再接种一支RMK细胞管,以适应于病毒含量少的标本或分离其他

[辅助检查]4﹒离心瓶培养法
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[文献资料]四、荧光免疫分析仪的进展

随着信息技术、荧光物质以及相关蛋白抗体的发展,现代的荧光免疫分析仪逐渐向自动化、快速化和多样化的方向发展。特别是大量单克隆抗体的制备,从多肽到蛋白质,从药物到多糖均有

[文献资料]四、荧光免疫分析仪的进展
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[治疗]三、荧光强度

从原理上讲,荧光强度应是荧光特性的一项重要参量,因为在实际测量中,影响荧光强度的因素太多,无论是绝对荧光强度还是相对荧光强度,都很难做到精确稳定的测量,所以在作荧光分析时,特

[治疗]三、荧光强度
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[诊断]【诊断】

厌氧菌感染诊断的确立有赖于特征性临床表现及可靠的细菌学检查结果。2 ﹒某些特殊部位的感染如拔牙后下颌蜂窝组织炎、牙感染、吸入性肺炎、肺脓肿、脑脓肿、腹膜炎、腹腔内脓

[诊断]【诊断】
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151﹒洗脱测定的主要步骤有哪些?

斑点的定位:本身有色或在紫外光下能发出荧光的化合物定位比较简单,如果是无色或无荧光的化合物,可用碘蒸气显色,如果某种显色剂不影响测定结果,也可以直接用显色剂显色,如托品类

151﹒洗脱测定的主要步骤有哪些?
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[辅助检查](四)近红外线活体荧光成像的特点

目前大多数成像技术主要是依赖非特异性成像手段进行疾病的检查,如组织的X线吸收、质子密度等,是从组织病理学的差异来鉴定疾病,而不能显示具体的分子改变和疾病的关系(如基因表

[辅助检查](四)近红外线活体荧光成像的特点
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11﹒2﹒9 X线机

概述:当X射线通过人体时,因人体各组织的密度不同,对X射线量的吸收不同,致使胶片上所获得的感光度不同,从而获得X射线的影像。X射线应用于医学诊断,主要依据X射线的穿透作用、差

11﹒2﹒9 X线机
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[概述]二、GFP荧光特性

水母的GFP基因是目前唯一已被克隆的GFP基因,其荧光很稳定。GFP的存在不影响融合蛋白的活性,对抗原或抗体的标记效率为100%。当受到紫外或蓝光激发时,可自发地发射内部绿色荧光,

[概述]二、GFP荧光特性
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[辅助检查](二)流式细胞仪的工作原理

图12 1是FCM原理示意图,将待测的细胞制备成单个细胞的悬液,经特异性的荧光染料染色,孵育,洗涤后置于样品台上,在气体的压力下进入流动室,流动室内充满鞘液,在鞘液的约束下,细胞排成

[辅助检查](二)流式细胞仪的工作原理
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49﹒光学定位有哪些,分别在什么情况下选择应用?

光学定位使用方便,而且被检测出的物质不被破坏,适用于双向展开或者多次展开时的物质斑点定位。还有些化合物可以吸收较短波长的紫外光,同时又放出更长波长的光而产生荧光,此时可

49﹒光学定位有哪些,分别在什么情况下选择应用?
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[治疗]三、先天性红细胞生成型卟啉病

亦称先天性光敏感性卟啉病。因1911年由Gunther首先描述,故又称Gunther病。本病患者因尿卟啉原Ⅲ合成酶缺陷,使尿卟啉原Ⅲ生成减少,而尿卟啉原Ⅰ生成过多。尿卟啉原Ⅰ又可在尿卟

[治疗]三、先天性红细胞生成型卟啉病
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[发病机制](三)漆裂纹

漆裂纹是Bruch ’ s膜的破裂纹,多位于后极部葡萄肿区。漆裂纹呈线形、星形或网状,裂纹管径细小不规则,淡黄色,分支经常呈十字交叉,位于视网膜最深层,在其边界处经常可以见到细小的

[发病机制](三)漆裂纹
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251﹒为什么用硅胶板分析总生物碱时在紫外灯下(360nm)除样品点外,整个样品经过的地方都有比较强的荧光,怎么解决?

整个样品经过的地方都有比较强的荧光是拖尾比较严重造成的。具体原因有如下几个:分析植物中提取的总生物碱时,由于样品组成复杂,可能含有香豆素类成分(在紫外360nm下荧光很强)等

251﹒为什么用硅胶板分析总生物碱时在紫外灯下(360nm)除样品点外,整个样品经过的地方都有比较强的荧光,怎么解决?
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203﹒为什么说薄层板在荧光灯下有斑点的地方显色后不一定有斑点?

薄层板分离,是一种比较粗的分离手段。表面上看是一个斑点,实际上可能是多个成分的堆积,这些成分可能为同一类成分,也可能不是。所以在所谓的斑点处,采用不同的检视方法,会有不同

203﹒为什么说薄层板在荧光灯下有斑点的地方显色后不一定有斑点?
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[速览]第七章 尖 锐 湿 疣

1 .与生殖道和肛周感染有关的H P V病毒包括哪些型别?5 0%以上的女性宫颈上皮内瘤变和癌症与H P V-1 6和H P V-1 8有关,而H P V-6和H P V-1 1可见于绝大多数的尖锐湿疣。答:实时

[速览]第七章  尖 锐 湿 疣
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五、质量控制

免疫荧光分析技术在实际应用中的质量控制主要是设置必要的阴、阳性对照和空白对照。组织细胞的自发荧光、交叉反应或多价抗体的非特异性染色、嗜酸性和嗜碱性对F/P比值的影响

五、质量控制
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二、荧光分析影响因素

由于荧光强度与吸光度直接相关联,那些影响吸光度的因素如溶液的酸度、试剂浓度等同样影响荧光强度。散射光(包括丁铎尔胶粒散射、瑞利散射和喇曼散射)对荧光强度的影响亦较严重

二、荧光分析影响因素
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[治疗]十三、黄斑囊样水肿

1952年Irvine首次报告白内障术后发生黄斑囊样水肿这一并发症。白内障术后黄斑囊样水肿的临床表现为术后视力恢复不良,或术后1~3个月视力下降,眼前有固定黑影。典型病例眼底检查

[治疗]十三、黄斑囊样水肿
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[辅助检查]8﹒血清苯妥英浓度

检测方法:高效液相色谱法、紫外分光光度法、荧光偏振免疫分析法。参考范围:苯妥英用于抗癫痫治疗的有效血药浓度范围为10mg/L~20mg/L(39 ﹒ 6μmol/L~79.2μmol/L),超过20mg/L可

[辅助检查]8﹒血清苯妥英浓度
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