新药临床应用手册

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[治疗]戊乙奎醚 Penehyclidine

健康成人肌内注射1mg盐酸戊乙奎醚后, 2分钟可在血中检测出盐酸戊乙奎醚,约0.56小时血药浓度达峰值,约为13.20 μ g/L,消除半衰期约为10.35小时。本品用于有机磷毒物(农药)中毒急

[治疗]戊乙奎醚 Penehyclidine
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[治疗]尼替西农 Nitisinone

1)患者酪氨酸代谢产生代谢中间体马来酰乙酰乙酸盐和延胡索乙酰乙酸盐,这些代谢中间体进而转化成毒性代谢物琥珀酰丙酮和琥珀酰乙酰乙酸盐,造成肝、肾毒性。血浆酪氨酸水平必须

[治疗]尼替西农 Nitisinone
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[治疗]维替泊芬 Verteporfin

本品为深绿色疏松块状物。有报道,治疗黄斑退化是因药物可选择性地进入不正常的血管,通过非热能激光照射患者的视网膜,而产生一种活性氧,闭塞不正常血管,从而终止血管的渗漏。激光

[治疗]维替泊芬 Verteporfin
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[治疗]西曲瑞克 Cetrorelix

Cetrotid,西曲肽。本品为合成的十肽黄体生成素释放激素(LHRH)拮抗剂,能抑制促性腺激素。皮下注射达峰时间约为1~2小时,本品单剂量给药0.25mg,作用可持续24小时。本品经腹壁皮下

[治疗]西曲瑞克 Cetrorelix
5

[治疗]普罗雌烯 Promestriene

本品为白色结晶,分子式为C22H32O2,分子量为328.49。本品为雌二醇的衍生物,由雌二醇分子结构上的两个羟基上的氢分别被丙基和甲基取代而得,具有雌激素的特性。局部使用本品后,在

[治疗]普罗雌烯 Promestriene
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[治疗]洛索洛芬 Loxoprofen

常用其钠盐。本品为无色或淡黄色结晶,无气味,味微甜咸,溶于水。软组织风湿症,如腰痛、颈肩腕综合征、纤维肌痛症、肩周炎和肱骨外上髁炎(网球肘)等。消化系统:可出现嗳气、恶心、

[治疗]洛索洛芬 Loxoprofen
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[治疗]瑞波西汀 Reboxetine

Edronax, Vestra。本品是一种具有高度选择性和强效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂,能增强去甲肾上腺素在突触的有效性,减少去甲肾上腺素的传导。通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄

[治疗]瑞波西汀 Reboxetine
8

[治疗]恩夫韦地 Enfuvirtide

本品为白色或灰白色无定形固体,几乎不溶于水,在p H7.5的缓冲液中溶解度可增大到85~142g/100ml。本品与病毒外膜糖蛋白GP41亚基的第一个七价原子(HR1)结合,阻碍病毒与细胞膜的融合

[治疗]恩夫韦地 Enfuvirtide
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[治疗]齐考诺肽 Ziconotide

本品为其盐酸盐,易溶于水,几乎不溶于乙醚。主要适用于那些可以进行鞘内镇痛治疗,但其它治疗措施(如静脉给予镇痛药、辅助治疗或鞘内给予吗啡等)又难以控制或不能耐受的严重慢性

[治疗]齐考诺肽 Ziconotide
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[治疗]赖诺普利 Lisinopril

本品为白色或类白色结晶性粉末,可溶于水,略溶于甲醇,几乎不溶于乙醇。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间一致。常见咳嗽、头

[治疗]赖诺普利 Lisinopril
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[治疗]伏格列波糖 Voglibose

本品为白色晶体或结晶性粉末。伏格列波糖降血糖作用的机理是抑制小肠壁细胞α -葡萄糖苷酶的活性,延缓摄入的碳水化合物的降解,从而使餐后血糖水平降低。特别适用于接受饮食疗

[治疗]伏格列波糖 Voglibose
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[治疗]左西替利嗪 Levocetirizine

本品适用于急慢性荨麻疹、皮肤划痕症、血管性水肿、特应性皮炎、婴儿湿疹、接触性皮炎、光敏性皮炎、刺激性皮炎等过敏性皮肤病及过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、花粉症、食物变

[治疗]左西替利嗪 Levocetirizine
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[治疗]依氟鸟氨酸 Eflornithine

Eflornithine Hydrochloride,盐酸依氟鸟氨酸。目前假设认为局部用盐酸依氟鸟氨酸能可逆性抑制皮肤ODC活性,该酶为多胺(polyamines)合成的必需酶。本品在浓度为13.9%时在临床前

[治疗]依氟鸟氨酸 Eflornithine
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[治疗]奥替溴铵 Otilonium Bromide

Otilonium Br, Spasmomen,斯巴敏。本品是一种铵盐,属于解痉挛和抗胆碱能药物,为毒覃碱和速激肽NK2受体拮抗剂以及钙通道阻滞剂,能抑制NK1受体兴奋引发的肠道平滑肌收缩。本品聚

[治疗]奥替溴铵 Otilonium Bromide
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[治疗]奈必洛尔 Nebivolol

本品为白色粉末。在健康志愿者和高血压患者中的研究发现,本品具有降低血压和周围血管阻力的作用,并可改善左心室功能。与其它β受体阻断剂相比,本品一次给药即可出现降压效果,且

[治疗]奈必洛尔 Nebivolol
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[治疗]右美托咪定 Dexmedetomidine

本品为类白色固体,易溶于水。动物实验显示,缓慢地静脉输注中低剂量本品(10~300 μ g/kg)对α 2 -肾上腺素受体具有选择性,而缓慢地静脉输注高剂量本品(1000 μ g/kg)或快速静脉输注则

[治疗]右美托咪定 Dexmedetomidine
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[治疗]佐芬普利 Zofenopril

本品为白色结晶性粉末。对于疑有体液或钠缺乏的患者,出现首剂低血压的危险性较高,应补足钠和体液,并停用利尿剂2~3日后开始使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗。用于急性心肌梗死24

[治疗]佐芬普利 Zofenopril
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[治疗]戈舍瑞林 Goserelin

本品为白色粉末,易溶于醋酸,可溶于水,不溶于丙酮、氯仿和乙醚。主要在肝脏通过C -末端氨基酸的水解进行代谢,肾排泄率为90%,母体化合物的清除半衰期为4.2小时(男性)、2.3小时(女性),

[治疗]戈舍瑞林 Goserelin
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[治疗]罗匹尼罗 Ropinirole

本品为其盐酸盐,白色至浅绿色粉末,水中的溶解度为133mg/ml。中枢神经系统:可见嗜睡、乏力、头晕、头痛、幻觉、失眠、震颤、焦虑、运动障碍、感觉异常、精神错乱、帕金森病症

[治疗]罗匹尼罗 Ropinirole
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[治疗]珠氯噻醇 Zuclopenthixol

Cisordinol, Clopixol,Clopixol Acuphase,Sedanx ol,醋酸珠氯噻醇,珠氯噻醇二盐酸盐。可对抗哌甲酯引起的症状,其作用比氟哌噻醇弱而较氯丙嗪强20倍,抗阿扑吗啡的作用与氟哌啶醇相

[治疗]珠氯噻醇 Zuclopenthixol
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