抗肿瘤药物的合理使用

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[治疗]第七节 分子靶向药物★★★

分子靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导,来控制细胞基因表达的改变,而抑制或杀死肿瘤细胞,靶向药物最大的优点是以肿瘤细胞或与之相关的细胞为靶向点,选择性地抑制或

[治疗]第七节  分子靶向药物★★★
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[治疗]第九节 抗肿瘤辅助治疗药物★★

用,人们对化疗不良反应的认识也更加深刻。近年来,化疗辅助药物不断研制成功,如止吐药、解毒剂、升白细胞药及促红细胞药等,对化疗疗效的提高及不良反应的减少作出了巨大的贡献。

[治疗]第九节  抗肿瘤辅助治疗药物★★
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[治疗]第五节 影响激素平衡的药物★★★

乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢肿瘤及睾丸肿瘤等均与相应的激素失调有关,因此应用某些激素或其拮抗药,改变失调状态,可以抑制这些肿瘤生长,且无骨髓抑制等不良反应。

[治疗]第五节  影响激素平衡的药物★★★
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[治疗]第四节 影响蛋白质合成与功能的药物★★★

长春花生物碱类的长春碱(长春花碱,VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(长春酰胺,VDS)。

[治疗]第四节  影响蛋白质合成与功能的药物★★★
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[治疗]二、阻止微管蛋白解聚的药物

通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。

[治疗]二、阻止微管蛋白解聚的药物
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[治疗]第四节 抗肿瘤药物使用原则★★

在抗肿瘤药物的实际应用中,抗肿瘤药物的疗效和毒性不易分离。为了提高疗效,减低毒性及减少耐药,设计化疗方案时应遵循以下主要原则。联合化疗方案的药物选择应考虑药物作用的靶

[治疗]第四节  抗肿瘤药物使用原则★★
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[治疗]第八节 免疫调节药物★★★

免疫调节药物可分为免疫增强剂和免疫抑制剂。

[治疗]第八节  免疫调节药物★★★
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[治疗]亚叶酸钙

本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物,系叶酸在体内的活化形式。叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化,转变为甲基四氢叶酸,然后作为辅酶参与体内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及

[治疗]亚叶酸钙
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[治疗]美 司 钠

本品具有巯基可与丙烯醛结合形成无毒化合物,也可与环磷酰胺和异环磷酰胺代谢物结合形成无毒产物从尿中排出,从而避免这两种药物引起的出血性膀胱炎等泌尿系统毒性。使用环磷酰

[治疗]美 司 钠
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[治疗]重组人干扰素α‐1b

干扰素α‐1b能抑制病毒在细胞内复制,抑制肿瘤细胞生长,并有调节机体免疫的作用,如增加巨噬细胞的吞噬作用和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒活性等。1 ﹒本品不良反应温和,最

[治疗]重组人干扰素α‐1b
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[治疗]第六节 影响骨代谢药★★★

目前临床上常用的影响骨代谢药有抑制骨吸收类药(双膦酸盐、降钙素)及刺激骨吸收类药(氟制剂、同化类固醇)。所以此类药物不宜静脉注射,仅适用于短期缓慢静滴治疗,且在治疗过程中一

[治疗]第六节  影响骨代谢药★★★
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[治疗]右丙亚胺

右丙亚胺(右雷佐生)为雷佐生的右旋异构体,是一种乙烯二胺四醋酸哌嗪的环状衍生物,容易穿透细胞膜,具有强大的铁螯合作用,可螯合游离铁和从蒽环类金属复合物中夺取金属离子,增加金属

[治疗]右丙亚胺
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[治疗]沙格司亭

沙格司亭(重组人粒细胞‐巨噬细胞集落刺激因子,rhGM‐CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒细胞、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬

[治疗]沙格司亭
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[治疗]昂丹司琼

本品为强效、高选择性5‐HT3受体拮抗剂,有强效镇吐作用。化疗和放疗等因素可使5‐HT3从消化道的嗜铬细胞中游离出来,与存在于消化道黏膜的迷走神经传入末梢中的5‐HT3受体结合

[治疗]昂丹司琼
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[治疗]第一章 抗肿瘤药物概述

近半个世纪以来,肿瘤疾病在医学领域内的地位愈来愈重要,目前已成为多发病、常见病,为居民死亡原因的第一、二位,严重威胁人民的健康。病人可有其他并发症或继发于肿瘤的其他疾病

[治疗]第一章  抗肿瘤药物概述
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[治疗]氨 磷 汀

氨磷汀是一种前药,在组织中经碱性磷酸酶作用脱去磷酸,成为具有药理活性的游离硫醇代谢物,此代谢物可以减轻顺铂对肾脏的毒性以及放疗对正常口腔组织的毒性。由于正常组织毛细血

[治疗]氨 磷 汀
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[治疗]免疫核糖核酸

本品由人的白细胞或动物的致敏淋巴细胞中得到,无种属特异性,可在不同种属的动物之间交叉转移细胞免疫,产生特异性免疫反应。具有提高机体细胞免疫功能和抑瘤作用。动物实验表明

[治疗]免疫核糖核酸
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[治疗]第三章 常见问题及解答

1 ﹒抗肿瘤药物的用药原则是什么?甲氧氯普胺(胃复安)加地塞米松联合应用也可收到较好止吐效果,无吐率22%~39%,其主要副作用为甲氧氯普胺可引起锥体外系反应,苯海拉明可控制这一反应,且

[治疗]第三章  常见问题及解答
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[治疗]促 红 素

红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白,能促进骨髓红系造血祖细胞的增殖分化。能经由后期红系集落形成单位(CFU‐E)引导出明显的刺激集落的生成效果,在高浓度下,本品亦可刺激

[治疗]促 红 素
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[治疗]曲妥珠单抗

曲妥珠单抗(赫赛汀)是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体‐2(HER2)的细胞外部位。曲妥珠单抗可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖,是抗体依赖的

[治疗]曲妥珠单抗
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