外周血管疾病的抗血小板治疗

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[治疗]第五节 己酮可可碱

己酮可可碱(pentoxifylline)是抗血小板作用较弱的一种甲基黄嘌呤衍生物。有小的临床试验显示其能改善间歇性跛行的步行距离,但无证据证实能减少主要心血管事件或死亡率。自荟萃

[治疗]第五节  己酮可可碱
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[治疗]第六节 其他抗血小板制剂

许多代替抗血小板治疗的药物在治疗PAD中已经做了调查。总体来说支持有效的证据有限,尽管在世界各地都在应用。三氟柳(triflusal)是结构上与水杨酸盐有关联的一种抗血小板制剂,主

[治疗]第六节  其他抗血小板制剂
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[治疗]第四节 西洛他唑

西洛他唑(cilostazol)是ADP抑制剂,可治疗间歇性跛行,在体内试验和体外实验均抑制血小板。在另一个试验中,西洛他唑改善踝臂指数[ 43 ],但改善踝臂指数,西洛他唑并不比其他抗血小板制

[治疗]第四节  西洛他唑
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[治疗]第三节 噻氯吡啶类

噻氯吡啶包括抵克立得(ticlopidine)和氯吡格雷被认为能减少PAD的心血管风险和改善下肢动脉血管重建后的结局。瑞典的STIMS试验纳入间歇性跛行患者867例,随机给予安慰剂和抵克立

[治疗]第三节  噻氯吡啶类
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[治疗]第二节 阿司匹林

最强烈的证据来自抗血小板治疗在动脉粥样硬化的随机对比试验的荟萃分析[ 15,16 ],多数随机试验应用了阿司匹林(aspi rin)和其他抗血小板制剂。荟萃分析证实阿司匹林能预防PAD主要

[治疗]第二节  阿司匹林
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[诊断]第二节 诊断标准的发展

多发性硬化临床表现复杂多样,并且缺乏能明确诊断的单一实验室检查,造成诊断尤其是早期诊断困难。随着诊断技术的进步以及人们对此病认识的不断提高,不难理解在不同历史时期根据

[诊断]第二节  诊断标准的发展
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[治疗]噻氯匹定 Ticlopidine

氯苄匹啶,得可乐,敌血栓,氯苄噻唑啶,抵克立得,力抗栓,利旭达。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱ b-Ⅲ a复合物),并使其结合纤维蛋白原

[治疗]噻氯匹定 Ticlopidine
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[病例]例3:

图105-8-21三维重建显示粒子空间分布良好,另一层面。

[病例]例3:
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[概述]三、肠病性肢端皮炎

肠病性肢端皮炎( acrodermatitis enteropathica , AE )是一种婴幼儿较少见的常染色体隐性遗传性病。好发年龄6个月~ 1岁,以人工或混合喂养为主。本病与锌缺乏有关,引起AE患者锌缺

[概述]三、肠病性肢端皮炎
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[解剖学、组织学]第五章 软骨和骨

第五章软骨和骨。

[解剖学、组织学]第五章  软骨和骨
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[速览]第二节 尿道先天性畸形

先天性无尿道或尿道闭锁(atresia of urethra)极少见。尿道完全闭锁者,尿道呈一索状。部分闭锁者,多发生在阴茎头部或阴茎部尿道。副尿道位于正尿道的背侧,外口位于阴茎头正尿道

[速览]第二节  尿道先天性畸形
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[治疗]第五节 己酮可可碱

己酮可可碱(pentoxifylline)是抗血小板作用较弱的一种甲基黄嘌呤衍生物。有小的临床试验显示其能改善间歇性跛行的步行距离,但无证据证实能减少主要心血管事件或死亡率。自荟萃

[治疗]第五节  己酮可可碱
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[治疗]第六节 其他抗血小板制剂

许多代替抗血小板治疗的药物在治疗PAD中已经做了调查。总体来说支持有效的证据有限,尽管在世界各地都在应用。三氟柳(triflusal)是结构上与水杨酸盐有关联的一种抗血小板制剂,主

[治疗]第六节  其他抗血小板制剂
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[治疗]第四节 西洛他唑

西洛他唑(cilostazol)是ADP抑制剂,可治疗间歇性跛行,在体内试验和体外实验均抑制血小板。在另一个试验中,西洛他唑改善踝臂指数[ 43 ],但改善踝臂指数,西洛他唑并不比其他抗血小板制

[治疗]第四节  西洛他唑
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[治疗]第三节 噻氯吡啶类

噻氯吡啶包括抵克立得(ticlopidine)和氯吡格雷被认为能减少PAD的心血管风险和改善下肢动脉血管重建后的结局。瑞典的STIMS试验纳入间歇性跛行患者867例,随机给予安慰剂和抵克立

[治疗]第三节  噻氯吡啶类
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[治疗]第二节 阿司匹林

最强烈的证据来自抗血小板治疗在动脉粥样硬化的随机对比试验的荟萃分析[ 15,16 ],多数随机试验应用了阿司匹林(aspi rin)和其他抗血小板制剂。荟萃分析证实阿司匹林能预防PAD主要

[治疗]第二节  阿司匹林
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[治疗]盐酸头孢甲肟Cefmenoxime H ydrochloride

盐酸氨噻肟唑,倍司特克,BEST CALL。为广谱抗生素,抗菌谱与头孢唑肟相似,对革兰阴性和阳性的需氧菌及厌氧菌均有抗菌活性。对革兰阴性菌中的大肠埃希菌,肺炎杆菌的抗菌活性稍强于

[治疗]盐酸头孢甲肟Cefmenoxime H ydrochloride
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[治疗]乙琥胺 E thosuxim ide

白色或类白色粉末或蜡状固体,几乎无臭,味微苦,极易溶于乙醇、氯仿,易溶于水。通过提高发作阈值,抑制皮层每秒3次的尖‐慢棘波发放,有效阻断T型Ca2 +通道,调节兴奋细胞膜的功能,抑制运

[治疗]乙琥胺 E thosuxim ide
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[治疗]选择

一般认为术前化疗的时间不必太长,给予3个周期左右,而且化疗方案不必太强。对绝经前的乳腺癌患者使用CMF方案即可。对局部进展期乳腺癌,术前可行两周期紫杉醇或多西紫杉醇的化疗

[治疗]选择
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(三)表面活性剂在溶液表面的吸附等温线

的表面张力等温线。再应用Gibbs吸附式求得SDS在溶液表面上的吸附等温线如图6‐31所示,表面活性剂溶液表面吸附在低浓度时吸附量随浓度直线上升,然后上升逐渐减慢,并趋向一极限

(三)表面活性剂在溶液表面的吸附等温线
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