皮肤病学

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[速览]第三节 银 屑 病

银屑病(psoriasis)是一种由多基因遗传决定的、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性增生性皮肤病。其特征包括表皮角质形成细胞增生过度和异常分化、淋巴细胞(绝大多数为T

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[诊断]第五节 尿 布 皮 炎

尿布皮炎(diaper dermatitis)是由于粪便中的细菌分解湿尿布上的尿而产生的氨刺激婴幼儿的臀部、外阴、股部,发生红斑、丘疹、丘疱疹或糜烂的接触性皮炎。尿布接触部位发生红斑

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[速览]第六节 暗色丝孢霉病

暗色丝孢霉病(phaeohyphomycosis)是指由暗色孢科真菌引起的皮肤、皮下组织和内脏的感染。暗色孢科真菌均为条件致病菌,菌丝或孢子带有天然棕黑色色素,广泛分布于自然界,主要为土

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[临床表现]第二节 皮肤性病科门诊病历的书写要求

皮肤性病科门诊病历的书写除了必须符合门诊病历书写的总体要求外,还应根据专科的特殊要求进行询问和检查,并以准确的专业术语进行重点描述。应突出皮肤损害的部位、性质特征(原

[临床表现]第二节  皮肤性病科门诊病历的书写要求
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[速览]第十节 腋毛棒状杆菌病

腋毛棒状杆菌病是由纤细棒状杆菌(Corynebacteriumtenus)引起的腋毛和阴毛浅表性感染,又称腋毛癣(trichomycosisaxilaris)。纤细棒状杆菌只有在毛小皮的细胞内和细胞间生长,不侵犯

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[速览]第二节 湿 疹

患者男性,25岁。主诉面部丘疹渗液1个月,加重1周。急性期的特点:皮肤先出现较多密集的红斑、红色丘疹,皮损基底潮红、水肿,丘疹很快变化成丘疱疹或小水疱,因搔抓皮损而发生破溃、

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[速览]四、鳞状细胞癌

鳞状细胞癌(squamous cel carcinoma)是起源于表皮、皮肤附属器及假复层鳞状上皮黏膜角质形成细胞的恶性肿瘤。表皮角化过度及角化不全,部分区域可见坏死或结痂,真皮内见肿瘤细胞

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[速览]第五节 色素性紫癜性皮炎

色素性紫癜性皮炎是一组由淋巴细胞介导的原因不明的毛细血管周围炎,临床以紫癜和色素沉着为主要表现,伴或不伴瘙痒。本病病因不明,根据好发于小腿,推测可能是由于下肢静脉曲张或

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[速览]第三节 酒 渣 鼻

酒渣鼻(rosacea)是面部的一种慢性炎性皮肤病。以面部中央出现弥漫性红斑、毛细血管扩张、丘疹和脓疱为特征,病变呈进行性发展,晚期可形成鼻赘。幽门螺杆菌与该病的发生有密切关

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[速览]五、脂溢性角化

脂溢性角化(seborrheic keratosis)是一种表皮角质形成细胞成熟迟缓所致的良性肿瘤,又称脂溢性疣或老年疣或基底细胞乳头样瘤。本病有不同类型的病理表现,其共同特征是角化过度、

[速览]五、脂溢性角化
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[速览]十三、神经纤维瘤病

神经纤维瘤病(neurofibromatosis)又称多发性神经纤维瘤综合征,是一种以多发性神经纤维瘤和色素斑为皮肤特征的遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病。牛奶咖啡色斑或神经纤维瘤数

[速览]十三、神经纤维瘤病
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[速览]第二节 变应性皮肤血管炎

变应性皮肤血管炎是由多种致敏原引起的一组过敏性血管炎性疾病。以中性粒细胞浸润及核破碎为特征,又称白细胞破碎性血管炎、白细胞破碎性脉管炎,是血管炎中最常见的类型,它并不

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[速览]第一节 过敏性紫癜

过敏性紫癜是一种由循环Ig A免疫复合物所引发的,临床表现为臀部和下肢可触及性皮肤瘀点或瘀斑、腹部疼痛、关节酸痛及肾脏损害等的综合征。其病因尚不十分清楚,有些患者在过敏

[速览]第一节  过敏性紫癜
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[速览]第二节 带 状 疱 疹

带状疱疹(herpes zoster)是由水痘‐带状疱疹病毒(varicela‐zoster,VZV)引起的急性疱疹性皮肤病。但带状疱疹的发作随年龄增长而增高。VZV是引起水痘(原发感染)和带状疱疹(复发)的病

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[治疗]第二节 抗细菌类药物

通过破坏敏感菌株的细胞壁起作用,目前仍是许多细菌性感染的首选药物。主要用于治疗革兰阳性细菌和革兰阴性球菌感染,特别是链球菌或金葡菌所引起的皮肤感染以及梅毒、淋病等。

[治疗]第二节  抗细菌类药物
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[速览]三、皮 角

皮角(cutaneous horn)可在多种病变的基础上发展而来,如疣、脂溢性角化、汗孔角化病、毛根鞘瘤、鳞状细胞癌与基底细胞癌。并发于非肿瘤之皮角,部分可以癌变。高度角化过度,间有角

[速览]三、皮  角
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[速览]六、汗 管 瘤

汗管瘤(syringoma)较常见,临床上可分为3型①眼睑型:最为常见,多发生于妇女,在发育期或其后出现,多见于下眼睑。发疹型:男性青少年多见,成批发生于躯干前面和臂屈侧。局限型:位于女

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[速览]二、皮 脂 腺 痣

皮脂腺痣(sebaceous nevus)是一种表皮、表皮附属器先天性局限性增生的良性皮肤附属器肿瘤,通常以皮脂腺增生为主要特点。在真皮中上部可见大量成熟或近成熟的皮脂腺小叶,常无皮

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[诊断]第三节 淀粉样变病

淀粉样变病是一种代谢障碍性疾病,是由于淀粉样蛋白沉积在组织或器官中而引起相关功能障碍的一种疾病。原发性皮肤淀粉样变病与系统性淀粉样变病不同,仅有皮肤受累,共分为7种类

[诊断]第三节  淀粉样变病
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[病例]第五节 混合结缔组织病

混合性结缔组织病(mixed connectivetissuedisease,MCTD)是指临床上具有系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬皮病(SSc)、多发性肌炎或皮肌炎(PM/DM)及类风湿性关节炎(RA)等疾病的混合表现。典

[病例]第五节  混合结缔组织病
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