传代细胞培养

细胞培养中，细胞贴壁生长增殖形成单层细胞汇合后，进行分离培养的一种实验方法。这种方法是细胞生物学实验的重要基础。原代培养成功以后，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止。此时需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养。80％汇合是理想传代阶段（一般为培养5～7d 细胞，细胞浓度达1×10⁷/mL 右）。如拖延传代，细胞可能会因增殖过度、培养基枯竭和代谢产物积累而产生中毒。参见“原代培养”。