又名盐酸丁螺环酮、布司必隆、布斯哌隆、布斯帕、buspar。【药动学】本药口服很快完全吸收。食物可降低首关效应，提高生物利用度。口服后血药浓度达峰时间为40～90分钟，血浆蛋白
16【药动学】口服吸收迅速，生物利用度接近100%，易通过血-脑屏障进入中枢神经系统。血浆蛋白结合率为94%，达血药浓度峰值时间为6～8小时，半衰期为1～3天。代谢物去甲氟西汀具有药理活性
18【药动学】口服吸收良好，迅速分布至各组织器官。具有亲脂性，给药后仅1%存在于体循环，达峰时间5. 2小时，血浆蛋白结合率为95%，半衰期为24小时。主要经肝脏P450同工酶代谢，其代谢物
19【药动学】商品名为瑞美隆，口服生物利用度约50%，2小时后血药浓度达到高峰。血浆蛋白结合率为85%，半衰期为20～40小时，偶见长达65小时，在年轻人中偶见较短的半衰期，血药浓度在服药3～4
20【药动学】口服后迅速被吸收，约4小时可达血药峰值。全身广泛分布，以肝、肾、脑、肺组织为主。t1/2为8～24小时，平均17小时。在肝内经首关代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平，去甲多塞
21【药动学】口服吸收良好，血浆蛋白结合率为97. 6%，每日口服3次，每次25mg，次晨氯丙咪嗪血浓为( 113±51) ng/ml，去甲氯丙咪嗪为( 184±94) ng/ml。半衰期为17～28小时(平
22奥氮平( olanzapine)是一种非典型抗精神分裂症药物，主要用于治疗精神分裂症的阳性症状，同时也对阴性症状有部分疗效。奥氮平是在前一代治疗药物氯氮平的基础上研制的，1996年获
23【体内过程】口服易吸收，血药浓度达峰时间为4. 5～8. 4小时，服药4～7日可达稳态血药浓度。青少年和老年人的药代动力学参数与18～65岁之间成人无明显差别。半衰期为22～36小时，血浆蛋白
25石杉碱甲(哈伯因)是我国学者于1982年从中药千层塔( huperzia serrata)中分离得到的一种新生物碱。分子式为C15H18N2O，分子量为242. 32，纯品为白色粉末。【药动学】由于本药用
26吡拉西坦(脑复康、酰胺吡咯烷酮，吡乙酰胺，吡咯醋酰胺，诺多比，cerebrosteril，ideaxan，neuronora，acetamide)为脑功能改善药。分子式为C6H10N2O2，分子量为142。为白色结晶性粉末，无臭，味
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