答:根据ABO血型的独特性质,许多组织细胞上有规律地存在着A、B、H抗原,以及分泌型人的分泌液中存在着A、B、H血型物质。因此ABH血型抗原不仅存在于红细胞膜上,也可存在于血小板、白细胞及其他各种组织细胞上,或存在于唾液、泪液、尿液、羊水、血清、胃液、汗液、胆汁、乳汁、腹水、精液等体液中。血细胞上的α(1,2)-岩藻糖基转移酶活性受FUT1 基因(或称H 基因)控制,调控H抗原的表达,再在相应糖基转移酶的作用下,生成A或B抗原。分泌液中的α(1,2)-岩藻糖基转移酶活性受FUT2 基因(或称SE 基因)的控制,调控唾液及其他体液中可溶性的H血型物质的表达,再生成A或B可溶性血型物质。FUT2 和FUT1 基因均存在于人类第19号染色体的长臂上(19q13.3)。研究表明,FUT2 基因上蛋白编码区的某一个碱基的突变(G482A、C571T、C658T、G849A等)产生无功能性的等位基因而导致α(1,2)-岩藻糖基转移酶酶活性的丧失,从而不能产生有活性的α(1,2)-岩藻糖基转移酶,其表现型为非分泌型。这类人群的唾液等体液中不存在ABH物质。

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