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  • 精子成熟过程中的结构变化

    胞质小滴移行与脱落精子胞质小滴(cytoplasmic droplet)由Retzius (1909)发现,其本质是生精细胞的残余胞质。在精子形成期,大部分生精细胞的残余胞质脱落并被支持细胞吞噬,但仍有很

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  • 精子膜

    精子膜(sperm membrane)的结构形式因其功能的差异而被分为不同的几个区域。在头部,主要为覆盖顶体前区和赤道部,以及位于顶体后的顶体后区。在顶体前区和赤道部之间有一条分界不

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  • 精子膜完整性及运动能力的评价

    精子膜生理功能状态检查方法问题精子膜完整性和功能活性与精子获能、顶体反应、精子运动能力及与透明带和卵黄膜结合能力紧密相关。评价精子膜完整性的传统方法是台盼蓝或伊

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  • 与卵细胞膜融合相关的精子膜受体

    精子穿透透明带进入卵周间隙后,得以与卵膜相接近,随后精子膜与卵细胞膜相互识别、结合、融合。尽管精卵膜融合机制至今未能阐明,但是有一点可以肯定:精卵膜融合是以各自存在于精

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  • 与透明带结合相关的精子膜受体

    在受精开始阶段,精子首先必须识别卵子。小鼠的卵子被透明带包围着,是一层具有半透性、半透明、多孔状的糖蛋白,厚约7μm。目前已经知道,它主要由3种糖蛋白组成,按分子量从大到

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  • 与精卵结合相关的精子膜受体

    凝集素(lectin)是一类能高度特异地识别、结合糖基,并能促进细胞凝集的蛋白质或糖蛋白。1888年 Stillmark等首先发现蓖麻籽中含有一种能使红细胞凝集的蓖麻籽凝集素;1974年,Hudgin

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  • 精子膜凝集素受体

    凝集素和凝集素受体凝集素(lectin)是一类能高度特异地识别、结合糖基,并能促进细胞凝集的蛋白质或糖蛋白。1888年 Stillmark等首先发现蓖麻籽中含有一种能使红细胞凝集的蓖麻籽

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  • 精子膜甾体激素受体(孕激素受体、雌激素受体)

    经典观点认为,甾体激素以自由扩散方式进入靶细胞后,与存在于细胞内的甾体激素受体相结合,形成激素-受体复合物。该激素受体复合物活化后,结合、作用于染色质的核蛋白和DNA特异区

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  • 精子膜受体

    受体是指存在于细胞膜上或细胞内的一种大分子糖蛋白或脂蛋白,根据其作用原理,受体必须具备以下功能: 识别、结合特异性配体:配体指胞外信号物质如激素、神经递质、神经调质、生

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  • 精子成熟过程中精子膜蛋白质组成的改变

    在附睾精子成熟过程中,精子膜蛋白质组成发生了重大的改变,这种改变或是在运行过程中加进了新的蛋白质成分,用高离子浓度培养液洗涤大鼠和仓鼠成熟精子所得到表面蛋白比未成熟精

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  • 精子成熟:精子膜膜脂成分及代谢、膜脂流动性的改变

    有关直接研究精子在附睾成熟过程中膜流动性的报道比较少。但现有结果一般认为是随附睾成熟运行,精子膜的流动性是逐步降低的。Majumder用芘(pyrene)掺入膜的脂相形成在480nm的

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  • 精子成熟过程中精子膜表面糖基和表面负电荷的改变

    研究精子膜糖基的组成,一般可用植物凝集素(lectin)作为细胞膜的特异性分子探针。如刀豆球蛋白(ConA)可与葡萄糖胺和甘露糖结合,麦芽凝集素(WGA)可与N-乙酰葡萄糖胺结合,蓖麻凝集素(RCA

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  • 精子成熟过程中精子膜通透性的改变

    精子在附睾成熟过程中精子膜的结构也发生了重要的变化,膜上成分以及生化、生理、物理性状的明显改变。包括膜的通透性、膜的流动性、膜电荷、膜脂、膜蛋白以及膜上糖基成分和

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  • 精子膜的离子通道

    人精子的成熟、运动、获能和精-卵结合是一个复杂的过程,很多因素影响到这些功能,其中多种离子起到重要作用,如Na+、K+、Ca2+、Cl-等,这些离子又大多通过精子细胞膜上的离子通道

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  • 精子膜的蛋白成分

    精子膜蛋白的存在形式在精子胞膜上含有大量的蛋白质,根据部位,可分为外在膜蛋白和内在膜蛋白。外在膜蛋白分布在膜的内外表面,为水溶性蛋白,通过离子键、氢键与膜脂分子的极性头

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  • 精子膜的脂质成分

    人精子胞膜的脂质组成人精子胞膜的磷脂种类、组成与体细胞基本一致,磷脂约占70%,其余为中性脂质(25%)和糖脂(5%)。磷脂又分为磷酸甘油酯(phosphoglycerolipids)和鞘磷脂(sphingomyeli

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  • 精子膜的基本结构

    和其他体细胞一样,精子膜主要由类脂双层组成,其中镶嵌有蛋白质和多糖,但在这些有机物质的类型、含量和分布上,精子膜与体细胞有着明显的区别,而且,在精子功能的不同阶段,如精子获能

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