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多塞平
辅助戒毒药:多塞平
【药动学】口服后迅速被吸收,约4小时可达血药峰值。全身广泛分布,以肝、肾、脑、肺组织为主。t1/2为8~24小时,平均17小时。在肝内经首关代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平,去甲多塞
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