稀释法药敏试验

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肉汤稀释法质控菌株MIC值(μg/ml)可接受范围有哪些?

答:肉汤稀释法质控菌株MIC值(μg/ml)可接受范围见表: 表4-3-4 结果解释和相应的MIC值注:MIC值适用于琼脂或肉汤稀释法药敏试验

肉汤稀释法质控菌株MIC值(μg/ml)可接受范围有哪些?
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琼脂稀释法质控菌株MIC值(μg/ml)可接受范围有哪些?

答:琼脂稀释法质控菌株MIC值(μg/ml)可接受范围见表: 续表注:NR:对此抗生素/细菌无推荐MIC值;—:未做相关研究

琼脂稀释法质控菌株MIC值(μg/ml)可接受范围有哪些?
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如何阅读厌氧菌肉汤微量稀释法的药敏结果?

答:借助间接光源,在暗的无反射光的背景下检查每块平板。如果生长质控孔中的细菌生长不良或未生长,则不能读取结果。无细菌生长或几乎没有细菌生长的最低药物浓度为MIC终点。某

如何阅读厌氧菌肉汤微量稀释法的药敏结果?
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如何进行肉汤微量稀释板的接种?

答:操作步骤如下:①菌悬液的制备:配制与0.5麦氏浊度的菌悬液,最理想的是,在15分钟内用水或生理盐水稀释,调整接种菌液,使其接种后达到每孔细菌接种量为1 × 106CFU/ml,或每孔为

如何进行肉汤微量稀释板的接种?
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肉汤微量稀释法检测厌氧菌药敏试验时使用哪种培养基?

答:肉汤微量稀释法使用强化布氏肉汤培养基,在布氏肉汤中加入氯化血红素(5mg/ml)、维生素K1 (1mg/ml)和5%溶解马血。

肉汤微量稀释法检测厌氧菌药敏试验时使用哪种培养基?
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厌氧菌琼脂稀释法药敏试验时对培养基有什么要求?

答:CLSI推荐厌氧菌的药敏试验以布氏杆菌培养基为基础补充5%(v/v)脱纤维羊血、5μg/ml氯化血红素和1μg/ml维生素K1。采用液态稀释法时应补充冻融马血。配好的药敏试验平板

厌氧菌琼脂稀释法药敏试验时对培养基有什么要求?
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如何进行厌氧菌琼脂稀释法药敏试验?

答:琼脂稀释法药敏试验的操作程序:首先将不同稀释度的抗菌药加入已熔化并冷却至50℃左右的琼脂中,混匀后倾注平板,待其凝固后,使用接种器将接种标准化的被检菌株菌悬液分别接种在

如何进行厌氧菌琼脂稀释法药敏试验?
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MIC法更改药敏试验中任一材料或方法时,如何做质量控制试验?

答:更改药敏试验中任一材料或方法时,应进行质控试验以确证这些更改不会对采用原有方法获得的结果产生影响。质控天数见表:MIC法药敏试验质量控制试验频率参考指南

MIC法更改药敏试验中任一材料或方法时,如何做质量控制试验?
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纸片法药敏试验中,更改药敏试验中任一材料或方法时,应如何做质量控制试验?

答:更改药敏试验中任一材料或方法时,应进行质控试验以确证这些更改不会对采用原有方法获得的结果产生影响。质控天数见表:纸片法药敏试验质量控制试验频率参考指南注1:使用本指

纸片法药敏试验中,更改药敏试验中任一材料或方法时,应如何做质量控制试验?
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稀释法药敏的影响因素有哪些?

答:稀释法药敏的影响因素主要有:①M-H肉汤的pH及其中的阳离子浓度;②抗菌药浓度配制的正确与否;③细菌接种菌量的影响;④整个操作过程是否无菌操作;⑤其他人为因素,如操作失误等。

稀释法药敏的影响因素有哪些?
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如何对新购买的M-H肉汤进行质控测试?

答:每批新制备的M-H肉汤都要用一套标准的质控菌株来评估,如果未达到预期的MIC值,就应对阳离子含量及其他变量和成分进行检查。为确定培养基是否适用于磺胺类药和甲氧苄啶的试验

如何对新购买的M-H肉汤进行质控测试?
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新购买的M-H肉汤是否需要对其中的阳离子含量进行测定?

答:一般生产厂家提供的是阳离子含量已调整好的M-H肉汤,因此只有在生产厂家证实或是用原子吸收光谱法测量发现最初的M-H肉汤不含Ca2+、Mg2+或含量不够时,才可按下面方法调整阳离

新购买的M-H肉汤是否需要对其中的阳离子含量进行测定?
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M-H肉汤对其pH以及其中的离子浓度有何要求?

答:M-H肉汤在室温(25℃)下其pH应为7.2~7.4。肉汤中二价阳离子的合适范围应是:Ca2+为20~25mg/L,Mg2+为10~12.5mg/L。阳离子浓度不合适会影响氨基苷类对铜绿假单胞菌、四环素对所有细

M-H肉汤对其pH以及其中的离子浓度有何要求?
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CAMHB肉汤有哪些特点?

答:CAMHB肉汤为阳离子调节肉汤(cationadjusted Mueller-Hinton broth),是肉汤稀释法药敏试验的推荐培养基,具有以下几点:①对药敏试验显示较好的批间重复性;②对磺胺、甲氧苄啶和四

CAMHB肉汤有哪些特点?
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什么是“拖尾”现象?

答:检测抑菌剂如磺胺类药物的MIC时,由于抑菌剂只能起到抑制细菌生长的目的,因此在MIC终点之上的微量孔内仍存在淡淡的沉淀菌斑,此现象称为“拖尾”。与生长质控对照相

什么是“拖尾”现象?
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什么是“跳管”现象?

答:稀释法药敏试验的结果有时可能会出现“跳管”现象,即在某一浓度的抗菌药中无细菌生长,但比其高和低的浓度中却可见细菌生长。这种现象俗称“跳管”。如

什么是“跳管”现象?
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如何正确阅读稀释法药敏试验结果?

答:在读取和报告所测抗菌药对细菌的MIC前,应检查受试菌生长质控平板或对照管或对照孔(不含抗菌药)的细菌生长情况,以确定其是否被污染及接种量是否合适,以及抗菌药物对参与试验的

如何正确阅读稀释法药敏试验结果?
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药敏平板孵育时有哪些注意事项?

答:点种受试菌的药敏试验平板应于室温下放置几分钟直至点种点的菌液被吸干,肉眼不见点种菌液,然后将平皿倒置,于35℃孵育16~20小时。在检测耐万古霉素肠球菌和耐苯唑西林葡萄球菌

药敏平板孵育时有哪些注意事项?
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在琼脂稀释法试验中应如何接种细菌?

答:可以采用多点接种仪进行受试菌的点种。点种前琼脂的表面必须干燥。点种的次序应按先点种不含抗菌药的质控平板(通常称受试菌生长质控平板),以检查接种菌的生长活性和纯度;随后

在琼脂稀释法试验中应如何接种细菌?
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含有抗菌药的琼脂平板可保存多久?

答:新制备的供琼脂稀释法药敏试验的含药琼脂平板可在当天使用或密封于塑料袋中4~8℃保存。如果用于参与试验,平板最多保存5天,用于常规试验时可更长。对一些不稳定的抗菌药如亚

含有抗菌药的琼脂平板可保存多久?
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进行琼脂稀释法药敏试验时,M-H培养基中是否需要添加5%脱纤维羊血?

答:一般的情况下不需要。因为抗菌药有不同程度的蛋白结合力,在含有血清或血液的培养基中,游离的抗菌药分子少了会影响抗菌药物的抗菌活性。同时实验证明,羊血中的某些成分会拮抗

进行琼脂稀释法药敏试验时,M-H培养基中是否需要添加5%脱纤维羊血?
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稀释法药敏试验对培养基的要求是什么?

答:肉汤稀释法中,对需氧菌应采用阳离子调节的M-H肉汤(cation-adjusted Mueller-Hinton broth,CAMHB),但对苛养菌等特殊要求的细菌如嗜血杆菌属和链球菌属分别需要采用HTM培养基、

稀释法药敏试验对培养基的要求是什么?
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如何保存和使用抗菌药液?

答:可以先将抗菌药液配制成10倍于工作液浓度的贮存液,然后分装至无菌的玻璃小瓶或无菌试管或Eppendorf管中,密封后贮存(最好为−60℃或更低,不可高于−20℃)。抗菌药贮

如何保存和使用抗菌药液?
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如何保存已制备的抗菌药溶液?

答:为减少抗菌药的蒸发和变质,试管应盖紧并于4~8℃保存。对大多数药物来说,稀释好的抗菌药溶液应在5天内使用。加好抗菌药溶液的微量稀释板应该用塑料袋密封包装并立即置于&minu

如何保存已制备的抗菌药溶液?
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如何制备系列浓度的抗菌药溶液?

系列浓度抗菌药溶液的制备

如何制备系列浓度的抗菌药溶液?
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配制好的抗菌药液是否需要灭菌处理?

答:抗菌药液一般无需灭菌处理。因为抗菌药液在配制的过程中所采用的仪器和材料均应是无菌的,整个稀释过程应在严格无菌条件下进行。因此抗菌药液被微生物污染的发生率极低。如

配制好的抗菌药液是否需要灭菌处理?
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如何正确选择抗菌药的助溶剂和稀释液?

答:由于各种抗菌药物的理化性质和水溶性是不一样的,因此在配制成溶液时必须考虑和选择合适的助溶剂和稀释液。可按《中华人民共和国药典》提供的抗菌药的参数来选择合适的助溶

如何正确选择抗菌药的助溶剂和稀释液?
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什么是抗菌药母液?

答:抗菌药母液亦称储存液。药物浓度一般较工作液浓度为高。进行稀释法药敏试验时,需要根据抗菌药最高试验浓度以及稀释倍数配制抗菌药母液。此母液一般在试验开始前大量配制,分

什么是抗菌药母液?
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哪些抗菌药的抗菌活性容易下降,如何保存?

答:一般情况下,抗菌药物处于粉剂时容易保存,且有较好的稳定性,但配制成溶液后,稳定性较差。配制好的抗菌药物工作液如保存在4℃冰箱最好在一周内使用。−20℃或−60~&mi

哪些抗菌药的抗菌活性容易下降,如何保存?
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如何保存抗菌药?

答:试验用的抗菌药标准品或商品粉剂应按制造厂家的建议贮存,或贮存于−20℃的干燥容器中(最好为真空)。放有抗菌药的包装盒内最好放有干燥剂。当干燥容器从冰箱或冷柜中拿

如何保存抗菌药?
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稀释法药敏试验时对抗菌药的来源有何要求?

答:稀释法药敏试验所用的抗菌药应为抗菌药标准品或商品,可直接取自药物制造厂家或其他商业途径,可接受的抗菌药标准品应带有标签,注明药物的通用名、批号、失效日期及效价(通常用

稀释法药敏试验时对抗菌药的来源有何要求?
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如何进行MBC的测定?

答:在肉汤稀释法测定药物对细菌的MIC基础上,可将肉眼无细菌生长的每管中取100&mu;l试验菌液分别移种至不含抗菌药的琼脂平皿上;过夜培养后,每块平板上生长的菌落数< 0.1%的接种

如何进行MBC的测定?
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PAE作用的可能机制是什么?

答:关于PAE的机制,目前尚未完全阐明。可能的作用机制是:①细菌与抗菌药短暂接触后,产生非致死性损伤或抗生素与细菌靶位的持续结合,导致细菌恢复再生长时间延长。②抗菌药后促白

PAE作用的可能机制是什么?
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什么是PAE?

答:即抗生素后效应(postantibiotic effect,PAE),指细菌与抗菌药短暂接触,当药物浓度下降低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。其临床意义在于,以前设计抗生素给药方案

什么是PAE?
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MBC50和MBC90的意义是指什么?

答:MBC50和MBC90是指在一批试验中能使50% 和90%受试菌的活菌总数减少99.9%或以上所需要的最低抗菌药物浓度。

MBC50和MBC90的意义是指什么?
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MIC50和MIC90的意义是指什么?

答:MIC50和MIC90是指在一批试验中能抑制50%和90%受试菌生长所需的MIC。

MIC50和MIC90的意义是指什么?
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什么是MBC?

答:MBC即最低杀菌浓度,是指在体外药敏试验中,抗菌药能使受试菌最初的活菌总数减少99.9%或以上所需要的最低抗菌药物浓度。MBC也是衡量抗菌药抗菌活性的指标,显示药物杀灭病原微

什么是MBC?
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与稀释法药敏试验有关的指标有哪些?

答:主要有以下几种指标:MIC、MBC、MIC50、MIC90、MBC50、MBC90、PAE等。

与稀释法药敏试验有关的指标有哪些?
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不同稀释法药敏试验对细菌接种菌量的要求是什么?

答:试管稀释法和微量稀释法要求受试细菌接种菌量终浓度为105CFU/ml;琼脂稀释法时受试细菌的最终接种菌量为104CFU/点。

不同稀释法药敏试验对细菌接种菌量的要求是什么?
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目前常用的稀释法药敏试验有几种?各有哪些优缺点?

答:稀释法药敏试验因其采用的介质不同可分为液体稀释法和琼脂稀释法,又可因试验时采用的器皿不一样分为试管稀释法和微量稀释法,或称常量法和微量法。前者使用无菌的13mm &time

目前常用的稀释法药敏试验有几种?各有哪些优缺点?
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何为稀释法?其优点是什么?

答:以一定浓度的抗菌药与含有受试菌株的培养基进行一系列对倍稀释,经培养后肉眼观察未见细菌生长管内所含最低药物浓度为该药对该试验菌的最低抑菌浓度(MIC)。稀释法的最大优点

何为稀释法?其优点是什么?
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