红细胞

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红细胞生成素(EPO)

红细胞生成素(EPO)是一种34kDa的糖蛋白,主要功能是调节红细胞的生成。其作用为谱系特异性,主要作用于红细胞。EPO的产生主要受单一负反馈调节机制控制。当血氧不足时EPO产生增加

红细胞生成素(EPO)
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红细胞疾病患者的输血(贫血、及红细胞增多放血)

红细胞疾病包括贫血和红细胞增多症两大类,其中以贫血为主。贫血患者是由于各种不同原因使红细胞减少,血液携氧能力减低,组织缺氧,故常用输血治疗。红细胞增多症则以单位体积红细

红细胞疾病患者的输血(贫血、及红细胞增多放血)
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红细胞输注

临床上为了纠正贫血需要输血时,均可输注红细胞,而不必输全血,随需要不同,现有各类红细胞制品,包括浓缩红细胞、悬浮红细胞、少白细胞的红细胞、洗涤红细胞、冰冻红细胞和年轻红细

红细胞输注
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对自身红细胞敏感所致的紫癜

自身红细胞敏感以自发出现单个或成批的痛性瘀斑为特征,由Gardner和Diamond于1955年首先报道,因此,又称Gardner- Diamond综合征。迄今,国外报道已逾200例,国内仅见个别报道。一、

对自身红细胞敏感所致的紫癜
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红细胞对血小板黏附和聚集的影响

1910年Duke发现,贫血患者的出血时间延长,但输注红细胞后,可以减轻或纠正延长的出血时间。在灌注小室的体外环境中,全血中的血小板黏附作用较富含血小板血浆(PRP)的血小板黏附作用

红细胞对血小板黏附和聚集的影响
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特发性红细胞增多症

除了真性红细胞增多症和有明确病因的继发性红细胞增多症以外,仍有一部分红细胞增多症的患者在接受了全面检查后并未发现任何致病因素,目前将这部分患者的红细胞增多症称为特发

特发性红细胞增多症
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继发性红细胞增多症

继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病,引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多。红细胞增多症的研究可以简单概括为对细胞克隆性的评估。按此观点,进行基因检测

继发性红细胞增多症
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先天性红细胞生成异常性贫血的诊疗研究

先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia,CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血,伴持续或间断

先天性红细胞生成异常性贫血的诊疗研究
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认识遗传性红细胞酶病

酶代谢途径及致病机制红细胞酶病相关代谢途径 无氧糖酵解:丙酮酸激酶(PK)、己糖激酶(HK)、葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、磷酸果糖激酶(PFK)、醛缩酶(ALD)、磷酸丙糖异构酶(TPI)、磷酸甘油酸激

认识遗传性红细胞酶病
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刺状红细胞增多

刺状红细胞(acanthrocyte)是一种缺乏中心淡浅区的致密的浓缩红细胞,在它的表面有多个(大多数为5~10个)细长的刺状突起,每一个刺的长度、宽度和分布状况差异很大。刺状红细胞增多(aca

刺状红细胞增多
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红细胞功能异常

通常情况下不出现明显红细胞数量改变,但红细胞形态或生化异常明确存在,该种情况也属红细胞疾病范畴。常见于轻型红细胞膜病、血红蛋白病和某些红细胞酶病。多数亚型卟啉病不伴

红细胞功能异常
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红细胞增多

单位体积外周血中红细胞计数、血红蛋白含量与血细胞比容高于正常即为红细胞增多。红细胞增多可分为相对性增多和绝对性增多两大类,前者是指由血浆量减少血液浓缩,致单位体积红

红细胞增多
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贫血:红细胞生成减少、破坏过多、失血性贫血

贫血是全身循环血液中红细胞总容量减少至正常值以下。全身循环血液中红细胞总容量测定操作技术复杂、重复性差,而血红蛋白浓度、红细胞计数及血细胞比容在绝大多数情况下都能

贫血:红细胞生成减少、破坏过多、失血性贫血
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认识红细胞疾病的分类

红细胞疾病是指主要以红细胞数量明显增减,和(或)红细胞质量异常为突出血液学表现的一类疾病。红细胞数量明显增减常由红细胞质量异常引起,红细胞质量异常也多伴有红细胞数量的改

认识红细胞疾病的分类
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红细胞的破坏:老龄化改变与老龄红细胞的衰亡

红细胞在体内的衰亡和破坏的机制仍未完全清楚。正常人体内的红细胞寿命平均为120天,主要是因衰老而消失。另有极少数红细胞可被其他因素导致红细胞的变形性下降或细胞表面性

红细胞的破坏:老龄化改变与老龄红细胞的衰亡
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红细胞生成的调节

红细胞生成的调节因素较为复杂。一般认为外周血中红细胞的数量和生理性平衡,主要是通过骨髓内红细胞生成的自身调节取得的。在生理情况下,循环中的红细胞总量是通过对红细胞生

红细胞生成的调节
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红细胞的生成过程(三个阶段)

正常人红细胞的生成包括:造血干细胞阶段、红系祖细胞阶段、红系前体细胞(原红细胞至晚红细胞)的增殖与分化阶段、网织红细胞的增殖及成熟过程,以及网织红细胞向外周血释放成熟为

红细胞的生成过程(三个阶段)
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红细胞脂质代谢

红细胞膜的一半能量是脂质,而磷脂和非酯化胆固醇占脂质的95%,两者几乎是等摩尔分配。主要的磷脂为磷脂酰胆碱(卵磷脂PC)占30%,磷脂酰乙醇胺(PE)28%,磷脂酰丝氨酸(PS)14%和鞘(神经)磷脂(SM

红细胞脂质代谢
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红细胞核酸和核苷酸的代谢

核酸的代谢干细胞在骨髓内成熟为红细胞的过程,在中幼红细胞阶段失去了合成DNA的酶,合成和代谢能力开始减弱。随着细胞核被挤出,细胞DNA和RNA的合成停止,但网织红细胞还能合成蛋

红细胞核酸和核苷酸的代谢
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红细胞中的其他酶类

碳酸酐酶:它催化的反应是CO2+H2 O H++ HCO3-,是可逆反应。正反应在组织里发生,把组织里的CO2排出体外。它是红细胞中除血红蛋白外含量最高的蛋白质。它有两种同工酶,可能处于细

红细胞中的其他酶类
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葡萄糖外底物作为生物能源的作用

在血液中红细胞一般以葡萄糖为能源,但也可以别的化合物为能源,如腺苷、次黄嘌呤腺苷、果糖、甘露糖、半乳糖和乳酸,有的仅限于实验室或延长血液保存期的用途。腺苷和次黄嘌呤腺

葡萄糖外底物作为生物能源的作用
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红细胞的无氧酵解

红细胞的无氧酵解活动受己糖磷酸(HK)和磷酸果糖激酶(PFK)的限制。PFK对pH敏感,pH稍高于生理范围,其活性即升高,并有F1、6P和丙糖磷酸(GP)堆积,此时甘油醛磷酸脱氢酶(GAPD)成了限制因素。

红细胞的无氧酵解
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开始:了解红细胞的能量代谢

成熟红细胞无胞核,不含线粒体,其结构相对简单,像一个脂双层为载体的血红蛋白脂质体,无线粒体它就不能合成蛋白质;但红细胞在血液中仍能维持120天的“寿命”,这又不是一

开始:了解红细胞的能量代谢
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开始:认识血红蛋白

人们早已知道人类和动物体内各种物质彻底氧化均需要氧气(O2),同时也产生二氧化碳(CO2)。氧气的摄入与二氧化碳的排出是生命活动的基本条件。高等动物绝大部分细胞不能直接与外界

开始:认识血红蛋白
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红细胞的衰老:膜的变化及老化机制

对衰老(senescence)问题的研究是生命科学的一个热门,近二十年来人们一直在探讨其分子机制。而对红细胞老化问题的研究可以说已有50多年的历史。早在1946年Shemin及Rittenborg通

红细胞的衰老:膜的变化及老化机制
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红细胞膜的六大功能

红细胞膜在红细胞生活过程中起重要作用,除维持红细胞的正常形态外,红细胞与外界环境所发生的一切联系和反应(如氧的传送、物质运输、免疫反应、信息传递以及药物作用等)都必须通

红细胞膜的六大功能
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红细胞膜的结构

红细胞膜的结构符合“流动镶嵌模型”理论,以脂质双层为主要支架,蛋白质嵌于或贯穿脂双层(内在性蛋白),或者处于脂双层的两侧(外在性蛋白)。红细胞膜的理化性质亦遵循生物

红细胞膜的结构
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红细胞膜的组成:膜脂质、膜蛋白、膜酶、膜糖

红细胞在低渗溶液中破溶,Hb等内容物溢出,可得到较纯的红细胞膜,称为血影(ghost)。人红细胞膜由蛋白质、脂质、糖类及无机离子等组成,其中蛋白质占49. 2%、脂质43. 6%,糖类约8%。与

红细胞膜的组成:膜脂质、膜蛋白、膜酶、膜糖
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