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为什么可以用多种方法检测活化蛋白C抵抗？
答：活化蛋白C抵抗（APCR）主要有凝固法和发色底物法两种方法。 凝固法（APC-APTT法）：以APTT为基础，在受检血浆中加入活化蛋白C（APC），计算APC比率（APC ratio）或APC敏感率（APC sensitivity rat
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为什么要进行活化蛋白C抵抗试验？
答：活化蛋白C抵抗（APCR）是西方人群最常见的家族性易栓症发病的病理因素，在欧美易栓症人群中的发生率为20%～60%，其中约90%APCR是由于FV Leiden突变所致，突变的FⅤa保持着原来的促凝
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为什么会发生活化蛋白C抵抗现象？
答：活化蛋白C（APC）可特异性地裂解FⅤ/FⅤa的Arg306和Arg506两个位点，以及FⅧ/FⅧa的Arg336位点，将其灭活，从而减少凝血酶的生成，以达到抗凝作用。利用这一特性，在APTT试验中加入APC，
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为什么低蛋白C活性的患者还要检测其抗原含量？
答：蛋白C（PC）活性检测下降的患者，如果排除获得性缺陷，就需要怀疑先天性PC缺乏症。先天性PC缺乏是已知的静脉血栓栓塞（VTE）的病因之一，为了准确分型需要做PC抗原检测。Ⅰ型：抗原和活性
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为什么可以用多种方法检测蛋白C活性？
答：血浆蛋白C（PC）活性检测目前基本上可以归纳为两种方法：一种是凝固法，另一种是发色底物法。①凝固法：基于活化的蛋白C（APC）可以降解FⅤa和Ⅷa的作用设计，反应体系中凝血酶和血栓调节
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为什么蛋白C缺乏可以形成血栓？
答：蛋白C（PC）是人体抗凝系统的重要因子之一，主要由肝脏合成，肾脏、睾丸也可能合成部分（分别为肝脏的35%和22%）。PC是维生素K依赖的丝氨酸蛋白酶原，与蛋白S（PS）、血栓调节蛋白（TM）和内皮
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为什么蛋白C系统是微循环抗血栓的主要调节物质？
答：蛋白C系统是以酶原形成存在于血浆中的，其活化是随着凝血酶的产生并与内皮细胞表面的血栓调节蛋白（TM）形成复合物而启动。微循环是微动脉与微静脉之间毛细血管中的血液循环，是
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活化蛋白C抵抗症
先天性活化蛋白C抵抗症先天性活化蛋白C抵抗症（activated protein C resistance，APC- R）。Dahlback等（1993）首先报道一例APC- R，表现为家族性静脉血栓，患者血浆在体外APTT试验系统中
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蛋白C缺乏症
蛋白C（protein C，PC）抗凝系统是由凝血酶调节蛋白（thrombomodulin，TM）、蛋白C（PC）和蛋白C抑制物（PCI）组成。蛋白C是一种由肝脏合成的维生素依赖性酶原蛋白，分子量62kDa，含461个氨基酸，由轻
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蛋白C抗凝通路
血液中多种促凝蛋白是维生素K依赖性凝血蛋白。自20世纪50年代起维生素K拮抗药（双香豆素及华法林）一直用于治疗血栓病。r-羧基谷氨酸（Gla）转录后修饰过程的记叙（1974），不仅对理解凝
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蛋白C抗凝系
内皮通过下列物质控制血块形成，包括抗血小板聚集物：前列环素（prostacyclin，PGI2）、几种血管舒张因子包括氧化亚氮（nitric oxide，NO）、ADP酶（ectonucleotidases）；抗凝物：TM、PC、PS、内皮
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