P024该临床试验为一项多国家参与的多中心大型临床试验,针对绝经后内分泌受体阳性的不可保乳的乳腺癌患者,主要比较来曲唑与他莫昔芬新辅助内分泌治疗不可手术或局部晚期乳腺癌
1TECHNO该临床试验从2002年6月到2005年8月共入组217例HER-2过表达型乳腺癌患者(肿块≥2cm或者炎性乳腺癌),手术前接受4个疗程每3周1次的EC方案(90mg/m2,600mg/m2),序贯4个疗程每3
2Aberdeen该试验开始于1996年,共入组162例局部进展期乳腺癌患者。所有患者接受4个周期新辅助化疗CVAP(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、泼尼松),进行疗效观察后决定下一步治疗方案
3GEPAR-DUO由德国乳腺协会组织进行的GEPAR-DUO临床试验从1999年6月到2001年9月共入组913例可手术的乳腺癌患者(T2~3N0~2M0)。随机分为两组:ADOC组患者455例,接受AD(多柔比星50mg/m2
4NSABP B-18NSABP B-18试验从1988年10月17日到1993年4月30日入组1 523例T1~3N0~2M0乳腺癌患者。所有患者随机分组,对照组759例,直接接受乳腺癌根治术或者保乳术加放疗后实施4个周
5SLNB已经成为临床腋窝淋巴结阴性乳腺癌患者腋窝淋巴结处理的标准模式,但临床腋窝淋巴结阳性患者经新辅助化疗后临床转阴性后SLNB可否准确评估其腋窝淋巴结状况,以及接受新辅助
6新辅助化疗是指对非转移性的肿瘤,在应用局部治疗前进行的全身性系统性的细胞毒性药物治疗,它已成为目前乳腺癌治疗标准的重要组成部分。其主要目的:①改善局部晚期乳腺癌患者预
7