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淋巴水肿：病因、症状、诊断治疗参考
淋巴水肿是指淋巴排泄量不足（淋巴引流障碍和不足），引起富含蛋白的组织问液积聚，致软组织肿胀，而产生的水肿性疾病。病因及发病机制淋巴水肿病因复杂，它可为原发性、继发性、功能不
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浅表性淋巴管畸形
本病的旧名是局限性淋巴管瘤（lymphangiomacircumscriptum），然而它并非肿瘤，而是浅表淋巴管的先天畸形。1879年Fox T和Fox CT首先报道本病，并称之为“Lymphangiectodes&rdquo
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淋巴管扩张（获得性淋巴管瘤）
本病又称获得性淋巴管瘤（Acquired Lymphangiomas），为后天性即继发性淋巴管扩张。病因及发病机制获得性或继发性淋巴管扩张，是以往正常的深部淋巴管在损伤后引起的浅表淋巴管扩张
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弥散性血管内凝血（DIC）诊疗指南
弥散性血管内凝血（简称DIC）又称消耗性凝血障碍、血管内凝血伴纤维蛋白溶解综合征、获得性纤维蛋白原缺乏症、去纤维蛋白综合征等，是由于血液内凝血机制被广泛激活，小血管内纤维
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痛性挫伤综合征
本病又称自身红细胞致敏综合征（autoerythrocytesensitization syndrome），1955年由Gardner和Diamond首先报道，故亦称加德纳-戴蒙德综合征（Gardner-Diamond syndrome）。1961年Oscar
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红绀病（Erythrocyanosis）
红绀病（Erythrocyanosis）是一种冬季加重，好发于下肢和大腿，皮肤呈暗红或深发绀色为特征的皮肤疾病。1925年Klingmuller报道的小腿红绀病（erythrocyanosis crurum）可能是本病的异型
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肢端青紫症（Acrocyanosis）
本病是因遇冷后手足部皮肤呈对称性、持续性青紫色、凉冷、多汗，温暖后能缓解为特征的疾病。病因及发病机制本病有家族史，提示其遗传基础，可分为原发性和继发性两类，原发性者病因
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网状青斑（Livedo Reticularis）
本病又名树枝状青斑（livedo racemosa）、环状青斑（livedo anularis）、树枝状皮炎（inflammatio cutis racemosa）、多发性网状青斑（asphyxia reticularis multiplex）、网状色素性皮病性
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雷诺病（雷诺现象）病因、症状、诊断治疗
雷诺现象（Raynaud's phenomeno）是肢端小动脉被情绪、寒冷刺激及其他因素所引发的痉挛、缺血性反应，皮肤相继呈现苍白、青紫和潮红等色彩变化，局部温度低，自觉疼痛和麻木，并在温暖
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马歇尔-怀特综合征（比尔贫血痣）
本病于1898年由Bier报道，亦称比尔贫血痣（Bier spots）。Marshall-White综合征病因不明，可能是皮肤毛细血管功能失调，血管痉挛，出现缺血性白斑。亦有报道静脉曲张或静脉压力增加可能
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易挫伤综合征
易挫伤综合征（Easy Bruising Syndrome）原因不明，是发生于青年女性的轻度紫癜，主要位于大腿，因原因不明而称为魔鬼捏挟（“devil's pinches”），其凝血和血小板数正常，血中可
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发作性手部血肿
本病又称阿肯巴克综合征（Achen bach syndrome），发作性手指血肿（paroxysmal finger hematoma）及手指卒中出血（finger apoplexy）。1958年由Achenbach首先报道。病因学及发病机制：病因
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红斑性肢痛病
红斑性肢痛病是一种由微热和运动促发的阵发性肢端皮肤血管扩张、潮红、局部温度升高，伴灼热和疼痛感为特征的少见病。1878年Mitchell提出erythromelalgia这一名称。同义名有
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