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色素失禁症
病因及发病机制本病也称为Bloch-Sulzberger病，主要见于女性，是一种X连锁显性遗传性疾病。目前证实为定位于X染色体长臂的Xqll（IP1）和Xq28（IP2）突变引起。核因子（NF）-κB基因调
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脱色性色素失禁症
本病又称为无色素性色素失禁症，最早由日本学者伊藤报道，亦称伊藤黑素减少症，较少见。有人认为本病为常染色体显性遗传，半数以上的患者可见多种染色体异常，包括X，17易位和18三体、7
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持久性色素失禁症和网状色素失禁症
病因本病是色素失禁症的一种异型，也是X连锁显性遗传。女性异常基因位于两个X染色体之一，为杂合子，病变轻。男性病例异常基因位于单个X染色体上，为纯合子，病变重，多在子宫内死亡。
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尼格利色素细胞痣
尼格利色素细胞痣（Naegeli Chromatophore Nevus）又称多汗-皮肤色素沉着-毛囊角化病-牙釉质发育异常（hyperhidrosis-skin pigmentation-keratosis pilaris-enamal dysplasia）、色
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