感染性肉芽肿性肝病(hepaticgranulomatosis)是由多种病因引起,具有相同病理组织学改变的肝组织非特异性间质性肉芽肿。白细胞数减少和嗜酸性粒细胞增多在结节病中多见,白细胞计数中嗜酸性粒细胞> 4%时,要想到霍奇金病或其他淋巴瘤引起的肝肉芽肿。肝肉芽肿的发病率高达65%~97%,主要表现为AKP升高,一般无其他表现,少数病人以发热、消瘦、乏力为初发症状,而无局限的症状和体征,其诊断要点在于多器官损害的临床表现、胸部X线改变、活组织切片中无干酪样变的上皮细胞肉芽肿,皮肤Kveim试验阳性,结核 ......